目的:基于miR-199b-5p/Klotho/FGF23信號(hào)通路,探討中藥腎元顆粒對(duì)糖尿病腎病中鈣磷代謝的影響。進(jìn)一步研究中藥腎元顆粒以補(bǔ)脾益腎、通腑泄?jié)岬闹嗅t(yī)治法發(fā)揮臨床效用的現(xiàn)代醫(yī)學(xué)機(jī)制。方法:實(shí)驗(yàn)研究中采用鏈脲佐菌素（Streptozotocin,STZ）誘導(dǎo)小鼠糖尿病腎病模型,模型成功后隨機(jī)分為模型對(duì)照組、腎元顆粒組和厄貝沙坦組,另設(shè)空白對(duì)照組,腎元顆粒組以6.17g/（kg·d）腎元顆粒懸濁液灌胃,厄貝沙坦組以0.03g/（kg·d）厄貝沙坦懸濁液灌胃,模型對(duì)照和空白對(duì)照予相應(yīng)體積蒸餾水灌胃。給予相應(yīng)藥物灌胃8周,實(shí)驗(yàn)期間檢測(cè)空腹血糖（FBG）、尿微量白蛋白（m ALB）、血清肌酐（SCr）、血清尿素氮（BUN）、血清鈣（Ca）和血清磷（P）,mi RNA芯片篩查特異性表達(dá)mi RNA。采用RT-q PCR檢測(cè)腎臟組織中mi R-199b-5p、Klotho、FGFR-1、EGR-1核酸表達(dá)情況,采用western-blot（WB）、ELISA及免疫組化檢測(cè)Klotho、FGF23、FGFR-1、EGR-1、Na Pi2c蛋白表達(dá)情況。結(jié)果:mi RNA芯片篩查特異性表達(dá)m... 

【文章來(lái)源】：湖北中醫(yī)藥大學(xué)湖北省

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【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

造模前、造模后3d、第4周、第8周FBG值

圖 1 造模前、造模后 3d、第 4 周、第 8 周 FBG 值3.2.2.尿樣本 mALB 檢測(cè)結(jié)果各組小鼠24h mALB定量檢測(cè)結(jié)果顯示（見表4，圖2）：模型構(gòu)造后3天空白對(duì)照組、模型對(duì)照組、腎元顆粒組、厄貝沙坦組中各組小鼠尿樣本中所檢測(cè)的24h mALB含量相近，各組之間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）。實(shí)驗(yàn)第4周時(shí)研究發(fā)現(xiàn)，與空白對(duì)照組比較時(shí)，模型對(duì)照組、腎元顆粒組以及厄貝沙坦組三組中24h mALB水平明顯更高，其差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。但與模型對(duì)照組相比，腎元顆粒組以及厄貝沙坦組兩組中24h mALB升高幅度更低，其差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。且腎元顆粒組與厄貝沙坦組比較，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）。實(shí)驗(yàn)第8周時(shí)研究發(fā)現(xiàn)，與空白對(duì)照組比較時(shí)，模型對(duì)照組、腎元顆粒組以及厄貝沙坦組三組中24h mALB水平明顯更高

結(jié)果 6 張芯片的數(shù)據(jù)（空白對(duì)照及模型對(duì)照各 3 例）進(jìn)行分析，理、miRNA 表達(dá)分析、差異基因分析、靶基因預(yù)測(cè)等。原始化后,運(yùn)用 Fold-change(表達(dá)差異倍數(shù))以及 T 檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)學(xué)因進(jìn)行篩選 。將篩選得到的不同組間的差異基因通過(guò)散點(diǎn)數(shù)據(jù)經(jīng)過(guò)標(biāo)準(zhǔn)化處理，轉(zhuǎn)化為 log2 的值后，在一個(gè)二維坐標(biāo)點(diǎn)圖評(píng)估兩組數(shù)據(jù)總體分布情況。（見圖 3）

【參考文獻(xiàn)】：
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