一、背景與目的急性肺損傷（acute lung injury,ALI）是由嚴重感染、創(chuàng)傷、中毒等多種病因?qū)е路谓M織產(chǎn)生廣泛而過度的炎癥反應[1-3],可進展成為急性呼吸窘迫綜合征即ARDS（acute respiratory distress syndrome）而危及生命。其發(fā)病機制復雜,病死率高。炎性細胞及炎性介質(zhì)的調(diào)控失調(diào)是導致ALI最重要的發(fā)病機制之一。對于ALI的藥物治療,盡管既往研究發(fā)現(xiàn)抗炎療法具有降低肺損傷的潛在功效,但臨床試驗并沒有取得令人信服的證據(jù)來證明糖皮質(zhì)激素、粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子、抗氧化劑等藥物能顯著降低ALI患者的病死率4[6]。因此,亟待研發(fā)更為有效的ALI治療藥物以服務患者。多項研究顯示,microRNAs（miRNAs）參與ALI的發(fā)病調(diào)控[7,8],其具有調(diào)節(jié)炎癥和免疫反應的潛能。因此,研究ALI藥物治療前后機體內(nèi)miRNAs表達的變化情況,也成為找尋藥物作用靶點的重要途徑。ALI患者即便有幸渡過急性危險期,但幸存者仍可能出現(xiàn)長期后遺癥,包括進展為慢性肺纖維化疾病而造成肺功能障礙,影響生活質(zhì)量。肺纖維化（pulmonary fibrosis,PF... 

【文章來源】：昆明醫(yī)科大學云南省

【文章頁數(shù)】：141 頁

【學位級別】：博士

【部分圖文】：

圖３?ＢＡＬＦ中細胞計數(shù)（ｘｌ〇４）

相關(guān)性情況。在聚類圖中，橫坐標表示分組間的樣本名稱，縱坐標則代表相應的??差異ｍｉＲＮＡｓ，紅色表示差異基因在分組樣本中表達值較高，綠色則代表差異基??因在分組樣本中的表達值較低（見圖３）。差異聚類圖表明，各組內(nèi)樣本差異??ｍｉＲＮＡｓ表達分布較為均勻一致。??６３??

??圖２．１肺組織大體標本??Ｆｉｇｕｒｅ?２．１?Ｇｒｏｓｓ?Ｉｍａｇｅｓ?ｏｆ?Ｌｕｎｇ?Ｔｉｓｓｕｅｓ．??Ｇｒｏｕｐ?（Ｌｕｎｇ）??Ｔｉｍｅ?Ａ?Ｂ?Ｃ?０＾５?ＤＩＯ???條龜＿?＃雩??＾?ｍ?§；?ｍ??ｚＩＴ?？ｌ?＿?＃?＿??圖２．２病理學形態(tài)??Ｆｉｇｕｒｅ?２．２?Ｔｈｅ?ｐａｔｈｏｌｏｇｉｃａｌ?ｍｏｒｐｈｏｌｏｇｙ?ｏｆ?ｌｕｎｇ?ｔｉｓｓｕｅｓ？（①ＨＥ?ｓｔａｉｎｉｎｇ，ｘｌ?００；②Ｍａｓｓｏｎ’ｓ?ｓｔａｉｎｉｎｇ，?ｘ２００；③?Ｅｌｅｃｔｒｏｎ?ｍｉｃｒｏｓｃｏｐｅ）??Ｇｒｏｕｐ?Ａ?Ｂ?Ｃ?Ｄ２￡?ＤＩＯ??＇ｊＷｋ?

【參考文獻】：
期刊論文
[1]黃管秦艽中龍膽苦苷治療骨關(guān)節(jié)炎的實驗研究[J]. 張艷霞,汪潔,張啟立,吳國泰,夏琦,趙磊.  中藥材. 2017(02)
[2]龍膽苦苷對新生大鼠氧糖剝奪再灌注損傷海馬神經(jīng)元Caspase-3、Bax和Bcl-2表達的影響[J]. 王建中,雷有杰,蔣紅英,王福青.  解剖學報. 2016(01)
[3]龍膽苦苷有效部位對小鼠肝損傷的保護作用[J]. 薩可佳.  海峽藥學. 2014(10)
[4]龍膽苦苷在Caco-2細胞模型中的攝取、轉(zhuǎn)運及外排研究[J]. 張琴,施雯,韓麗妹,秦晶,王建新.  中國新藥雜志. 2013(11)
[5]龍膽苦苷對膿毒癥所致急性肺損傷小鼠的保護作用[J]. 陳露露,徐關(guān)麗,袁紅梅,蔡江暉,劉穎菊.  第三軍醫(yī)大學學報. 2012(23)
[6]千里光全長cDNA文庫的構(gòu)建及分析[J]. 平軍嬌,張珍,蔡振鋒,湯賢春,錢剛.  中草藥. 2012(03)
[7]龍膽苦苷的體外穩(wěn)定性[J]. 陳國鋒,高東雁,張文鑫,王建新.  復旦學報(醫(yī)學版). 2008(02)
[8]龍膽苦苷等6種中草藥提取物對SMMC-7721人肝癌細胞增殖的影響[J]. 黃馨慧,羅明志,齊浩,王喆之.  西北藥學雜志. 2004(04)

博士論文
[1]龍膽苦苷衍生物合成及藥理作用研究[D]. 陳雷.西北大學 2008

碩士論文
[1]6-OHDA誘導帕金森病大鼠模型行為學評價方法的探討及龍膽苦苷對該模型神經(jīng)保護作用的研究[D]. 楊謙謙.河北北方學院 2014
[2]龍膽苦苷對膿毒癥急性肺損傷小鼠的保護作用[D]. 陳露露.重慶醫(yī)科大學 2013



本文編號：3578472