瑪咖中特征活性成分制備與抗疲勞作用研究
發(fā)布時間:2022-01-05 04:54
隨著現(xiàn)代生活節(jié)奏和壓力不斷變大,人們可能伴隨著不同程度的疲勞癥狀,長期處于精神和體力疲勞狀態(tài),危害人體免疫功能等,進而導(dǎo)致各類疾病的發(fā)生發(fā)展。隨著人們對以疲勞為代表的亞健康狀態(tài)關(guān)注度不斷提升,從天然來源動植物和微生物中探索安全有效的抗疲勞活性成分和產(chǎn)品,已成為目前科學研究和產(chǎn)業(yè)開發(fā)的熱點,斂儆谑只ǹ祁惒荼局参铮亍⒏、平,歸肺、腎經(jīng)),含有豐富的營養(yǎng)成分和次級代謝產(chǎn)物,已知的生物活性包括:提高性功能、緩解體力疲勞和作為脂肪酸水解酶抑制劑等,然而很多生物功效的物質(zhì)基礎(chǔ)還不清楚,斂0奉悊误w化合物作為瑪咖中特有的次級代謝產(chǎn)物,被廣泛認為是瑪咖生物活性的功能成分之一,然而受限于瑪咖中酰胺類化合物含量低、種類多,且單體間結(jié)構(gòu)和性質(zhì)相似等因素,瑪咖酰胺單體獲取困難。因此,目前與瑪咖相關(guān)的研究集中于瑪咖酰胺單體化合物的發(fā)現(xiàn)和定性定量分析、瑪咖及其提取物的藥理藥效研究,產(chǎn)品開發(fā)也大都集中于瑪咖粗加工和粗提物應(yīng)用領(lǐng)域。為了更深入研究瑪咖的生物活性物質(zhì)基礎(chǔ)和功效,我們認為,瑪咖酰胺的更高效提取和規(guī)模化制備是瑪咖深層次研究和開發(fā)的必經(jīng)之路。本課題擬從天然瑪咖酰胺提取和化學合成的角度分別出發(fā),開發(fā)瑪...
【文章來源】:廣東藥科大學廣東省
【文章頁數(shù)】:76 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
瑪咖鮮果和干果Fig.1.1Freshanddriedmaca
-十六碳酰胺;b:代表 N-芐基-9 順,12 順,15 順-亞麻酸酰胺;c:代表 N-間甲氧芐基:代表 N-芐基-9 順,12 順-亞油酸酰胺;e:N-間甲氧芐基-9 順,12 順,15 順-亞麻酸酰胺圖 3.1 瑪咖中五種瑪咖酰胺的化學結(jié)構(gòu)Fig. 3.1 chemical structures of macamides in maca料試劑生產(chǎn)廠家R,99.0%) 阿拉。ㄖ袊虾#9.0%) 阿拉。ㄖ袊,上海)9.0%) 阿拉丁(中國,上海)芐胺(98.0%) 阿拉。ㄖ袊虾#┎⑷蛞凰衔铮97.0%) 阿拉。ㄖ袊,上海)
廣東藥科大學碩士研究生學位論文30圖3.2 瑪咖酰胺合成反應(yīng)的示意圖Fig. 3.2 Synthetic route of macamides3.4.2 五種瑪咖酰胺單體化合物的鑒定當前研究中,五種瑪咖酰胺單體首次被碳二亞胺類縮合法合成出來,每一種瑪咖酰胺都有不同的純化過程,包括酸堿反應(yīng)、重結(jié)晶和硅膠色譜法。最終,五種高純度的合成產(chǎn)物被各種色譜方法[HPLC-DAD, ESI-MS, IR, and NMR (1H and13C)]分析鑒定。圖3.3中顯示,五種瑪咖酰胺的紫外色譜圖中,最高的峰對應(yīng)相應(yīng)的瑪咖酰胺,且最大的紫外吸收波長(λmax210 nm)。這些瑪咖酰胺對應(yīng)峰的積峰面積都超過了95%。圖3.4中,五種化合物的質(zhì)譜圖可以鑒定出各自的化學式為C23H39NO, C25H37NO, C26H41NO2,C25H39NO, and C26H39NO2。圖3.5中看出,N-H鍵的紅外吸收值νmax3328 cm-1,羰基的紅外最大吸收在νmax1465 cm-1。圖3.6中,核磁共振碳譜表明酰胺鍵吸收峰值為(δC173.13)
本文編號:3569769
【文章來源】:廣東藥科大學廣東省
【文章頁數(shù)】:76 頁
【學位級別】:碩士
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瑪咖鮮果和干果Fig.1.1Freshanddriedmaca
-十六碳酰胺;b:代表 N-芐基-9 順,12 順,15 順-亞麻酸酰胺;c:代表 N-間甲氧芐基:代表 N-芐基-9 順,12 順-亞油酸酰胺;e:N-間甲氧芐基-9 順,12 順,15 順-亞麻酸酰胺圖 3.1 瑪咖中五種瑪咖酰胺的化學結(jié)構(gòu)Fig. 3.1 chemical structures of macamides in maca料試劑生產(chǎn)廠家R,99.0%) 阿拉。ㄖ袊虾#9.0%) 阿拉。ㄖ袊,上海)9.0%) 阿拉丁(中國,上海)芐胺(98.0%) 阿拉。ㄖ袊虾#┎⑷蛞凰衔铮97.0%) 阿拉。ㄖ袊,上海)
廣東藥科大學碩士研究生學位論文30圖3.2 瑪咖酰胺合成反應(yīng)的示意圖Fig. 3.2 Synthetic route of macamides3.4.2 五種瑪咖酰胺單體化合物的鑒定當前研究中,五種瑪咖酰胺單體首次被碳二亞胺類縮合法合成出來,每一種瑪咖酰胺都有不同的純化過程,包括酸堿反應(yīng)、重結(jié)晶和硅膠色譜法。最終,五種高純度的合成產(chǎn)物被各種色譜方法[HPLC-DAD, ESI-MS, IR, and NMR (1H and13C)]分析鑒定。圖3.3中顯示,五種瑪咖酰胺的紫外色譜圖中,最高的峰對應(yīng)相應(yīng)的瑪咖酰胺,且最大的紫外吸收波長(λmax210 nm)。這些瑪咖酰胺對應(yīng)峰的積峰面積都超過了95%。圖3.4中,五種化合物的質(zhì)譜圖可以鑒定出各自的化學式為C23H39NO, C25H37NO, C26H41NO2,C25H39NO, and C26H39NO2。圖3.5中看出,N-H鍵的紅外吸收值νmax3328 cm-1,羰基的紅外最大吸收在νmax1465 cm-1。圖3.6中,核磁共振碳譜表明酰胺鍵吸收峰值為(δC173.13)
本文編號:3569769
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