發(fā)布時間：2022-01-04 06:03

　　目的優(yōu)化百合浸出物的提取方法并建立其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。方法以百合浸出物量、王百合苷B質(zhì)量分?jǐn)?shù)、特征圖譜共有峰總面積、過濾速率為綜合評價指標(biāo),比較熱浸法和冷浸法下不同提取溶劑的提取效果,通過加權(quán)計(jì)算綜合評分,優(yōu)選百合浸出物最佳提取工藝及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。結(jié)果加權(quán)計(jì)算結(jié)果顯示,熱浸法優(yōu)于冷浸法,以熱浸法75%乙醇最優(yōu)。對12批不同產(chǎn)地百合浸出物量、王百合苷B質(zhì)量分?jǐn)?shù)及浸出物特征圖譜進(jìn)行測定,擬定百合浸出物提取方法及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)為:熱浸法下,以75%乙醇為溶劑,醇溶性浸出物不少于7.0%,浸出物中王百合苷B質(zhì)量分?jǐn)?shù)不低于1.471%。結(jié)論百合醇溶性浸出物提取方法及特征圖譜的建立,簡單可行,可快速對不同產(chǎn)地百合藥材質(zhì)量進(jìn)行評價,為進(jìn)一步完善百合浸出物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提供參考依據(jù)。 

【文章來源】：廣東藥科大學(xué)學(xué)報(bào). 2020,36(04)

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

對照品溶液(A)、陰性對照溶液(B)、供試品溶液(C)HPLC圖

分別取“2.2.3”項(xiàng)下浸出物的供試品溶液，按照“2.2.1”項(xiàng)下色譜方法對百合不同提取方法、不同提取溶劑下浸出物的特征圖譜進(jìn)行測定，記錄各共有峰面積，計(jì)算共有峰總面積結(jié)果見表5，色譜圖見圖2�？梢�，不同提取方法及提取溶劑下，主要特征峰基本一致，但共有峰總面積存在較大的差異，熱浸法共有峰總面積基本高于冷浸法，提取溶劑為95%乙醇時，共有峰峰2無法測出。2.7 百合浸出物提取方法評價

按以上得出的最佳提取溶劑及提取方式，即熱浸法、以75%乙醇為溶劑，對“1.2”項(xiàng)下各批次百合藥材進(jìn)行浸出物測定，采用SPSS26.0軟件對12批不同產(chǎn)地浸出物測定結(jié)果進(jìn)行差異性分析，結(jié)果見表7、圖3�？梢�，上述12批不同產(chǎn)地百合間的藥材王百合苷B質(zhì)量分?jǐn)?shù)、醇溶性浸出物量、浸出物中王百合苷B質(zhì)量分?jǐn)?shù)及浸出物特征圖譜共有峰面積的差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，12批百合藥材浸出物量波動范圍為8.62%～11.62%，均值為10.03%，醇溶性浸出物中王百合苷B質(zhì)量分?jǐn)?shù)波動范圍為1.492%～2.408%，均值為2.102%，表明上述4個不同產(chǎn)地百合質(zhì)量較均一、穩(wěn)定�？紤]到藥材取樣的代表性與質(zhì)量的波動性及制定標(biāo)準(zhǔn)的廣泛適用性，在制定百合醇溶性浸出物量及浸出物中王百合苷B質(zhì)量分?jǐn)?shù)時以平均值下浮30%確定百合醇溶性浸出物不低于7.0%，浸出物中王百合苷B質(zhì)量分?jǐn)?shù)不低于1.471%。

【參考文獻(xiàn)】：
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本文編號：3567809