目的:建立超高效液相色譜波長(zhǎng)切換法同時(shí)測(cè)定銀花感冒顆粒中綠原酸、連翹苷、連翹酯苷A、甘草酸銨、5-O-甲基維斯阿米醇苷5種成分的含量。方法:采用ACQUITY UPLC BEH C₁₈色譜柱（100 mm×2.1 mm,1.7μm）,以乙腈（A）-0.1%甲酸溶液（B）為流動(dòng)相進(jìn)行梯度洗脫,波長(zhǎng)為327 nm（0～3.0 min）、330 nm（3.0～7.0 min）、254 nm（7.0～8.5 min）、277 nm（8.5～10.0 min）、237 nm（10.0～13.0 min）,流速為0.4 ml·min^-1,柱溫為25℃。結(jié)果:綠原酸、連翹苷、連翹酯苷A、甘草酸銨、5-O-甲基維斯阿米醇苷分別在0.009～0.452,0.005～0.234,0.005～0.228,0.013～0.645,0.005～0.276μg（r≥0.999 4）范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,平均加樣回收率為99.9%～102.4%,RSD≤1.5（n=6）。結(jié)論:建立的UPLC方法操作簡(jiǎn)單,重復(fù)性好,可用于銀花感冒顆粒的質(zhì)量控制。 

【文章來(lái)源】：中國(guó)藥師. 2020,23(06)

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【部分圖文】：

UPLC色譜圖

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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