目的:建立超高效液相色譜波長切換法同時測定銀花感冒顆粒中綠原酸、連翹苷、連翹酯苷A、甘草酸銨、5-O-甲基維斯阿米醇苷5種成分的含量。方法:采用ACQUITY UPLC BEH C₁₈色譜柱（100 mm×2.1 mm,1.7μm）,以乙腈（A）-0.1%甲酸溶液（B）為流動相進行梯度洗脫,波長為327 nm（0～3.0 min）、330 nm（3.0～7.0 min）、254 nm（7.0～8.5 min）、277 nm（8.5～10.0 min）、237 nm（10.0～13.0 min）,流速為0.4 ml·min^-1,柱溫為25℃。結果:綠原酸、連翹苷、連翹酯苷A、甘草酸銨、5-O-甲基維斯阿米醇苷分別在0.009～0.452,0.005～0.234,0.005～0.228,0.013～0.645,0.005～0.276μg（r≥0.999 4）范圍內(nèi)線性關系良好,平均加樣回收率為99.9%～102.4%,RSD≤1.5（n=6）。結論:建立的UPLC方法操作簡單,重復性好,可用于銀花感冒顆粒的質量控制。 

【文章來源】：中國藥師. 2020,23(06)

【文章頁數(shù)】：3 頁

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UPLC色譜圖

【參考文獻】：
期刊論文
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