目的:肝細胞癌（Hepatocellular carcinoma,HCC）是世界上最常見的癌癥之一,HCC的發(fā)病率逐年上升,其治療方法缺乏。本課題通過調(diào)控長鏈非編碼RNA NKILA表達,探討黃芩素對肝癌細胞株增殖、凋亡、遷移的影響;初探NF-κB信號通路在LncRNA NKILA對黃芩素抗肝癌細胞中的作用及機制。為黃芩素抗肝癌治療作用提供新的靶點,為中醫(yī)中藥抗腫瘤作用提供新的思路。方法:（1）肝組織中NKILA的表達水平檢測:提取35對肝癌組織及癌旁組織的RNA,qRT-PCR法檢測NKILA的表達水平;（2）建立上調(diào)、下調(diào)NKILA穩(wěn)定表達的肝癌細胞株:用脂質(zhì)體3000分別將NKILA質(zhì)粒、Vector質(zhì)粒（空白質(zhì)粒）及NKILA shRNA質(zhì)粒（shNKILA,特異性干擾質(zhì)粒）、Vector shRNA質(zhì)粒（shVector,非特異性干擾質(zhì)粒）轉(zhuǎn)染到SMMC-7721細胞中,通過G418篩選建立穩(wěn)定表達的肝癌細胞株,qRT-PCR法檢測NKILA表達情況。（3）LncRNA NKILA對黃芩素抗SMMC-7721細胞活力、凋亡、遷移的影響:建立NKILA上調(diào)細胞實驗組、NKILA... 

【文章來源】：西南醫(yī)科大學四川省

【文章頁數(shù)】：92 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

HCC組織中NKILA表達降低Fig.1.DecreasedexpressionofNKILAinHCC***Ｚ＝－5.069，P<0.001，HCC組織及癌旁非癌組織組相比***Ｚ＝－5.069,P<0.001,TheHCCgroupcomparedwithcontrolgroup

Vector與NKILA兩組細胞相對NKILA表達情況

35 3 shVector 與 shNKILA 兩組細胞相對 NKILA 表. The relative NKILA express of the shVector 與 sh0 P =0.0004 <0.001，shNKILA 與 shVector 相比；0,P=0.0004 <0.001The shNKILA group compared KILA 表達后黃芩素對 HCC 細胞增殖影響的mol/L 的黃芩素處理分別含有空白質(zhì)粒和C-7721 細胞 48h 后，通過 CTG 法分別檢照組 1、NKILA 上調(diào)組三組細胞活力。以發(fā)，空白對照組 1 細胞活力設(shè)為 100%。結(jié)果活力分別為 100.00±7.17、70.34±2.34對照組 1 較空白對照組 1 細胞活力

【參考文獻】：
期刊論文
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博士論文
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碩士論文
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本文編號：3557605