目的觀察烏頭堿對H9c2細(xì)胞分化的影響。方法用不同濃度的烏頭堿作用于大鼠H9c2心肌細(xì)胞5 d后噻唑藍(lán)比色法（MTT）檢測細(xì)胞的增殖率。選取50μM/L的烏頭堿作用于全反式維甲酸（RA）誘導(dǎo)分化體系下的大鼠H9c2心肌細(xì)胞。光學(xué)顯微鏡觀察細(xì)胞形態(tài)變化,熒光定量PCR（q PCR）檢測actc1、myl1、myl2、tnnt2、nppb的mRNA表達(dá),免疫熒光細(xì)胞化學(xué)染色檢測α肌動蛋白（α-actinin）分布情況。蛋白質(zhì)印跡法（Western Blot）檢測α-actinin、心肌肌鈣蛋白I（cTnI）蛋白的表達(dá)。采用單因素方差分析對比組間差異。結(jié)果烏頭堿能夠呈劑量依賴性的抑制H9c2心肌細(xì)胞增殖（P<0.05）。較分化模型組,烏頭堿處理組中分化細(xì)胞形態(tài)減少,actc1[（2.30±0.17）比（0.55±0.03）,F=62.17、P=0.000],myl1[（2.57±0.15）比（1.22±0.13）,F=63.15、P=0.000],myl2[（18.64±0.53）（10.02±1.10）,F=206.65、P=0.000],tnnt2[（5.53±0.23）（2.23... 

【文章來源】：安徽醫(yī)藥. 2020,24(07)

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

蛋白質(zhì)印跡法檢測心肌肌鈣蛋白I(c TnI）及α肌動蛋白（α-actinin）表達(dá)情況

光鏡下各個分組培養(yǎng)的大鼠細(xì)胞形態(tài)（）：為正常培養(yǎng)組，細(xì)胞生長密集，形態(tài)為正常的梭形；1B為分化模型組，部分細(xì)胞形態(tài)表現(xiàn)為細(xì)長形態(tài)；1C為烏頭堿處理組，細(xì)長形態(tài)減少，與正常培養(yǎng)的細(xì)胞形態(tài)相近

【參考文獻(xiàn)】：
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