目的探討沒(méi)食子酸甲酯（methyl gallate,MG）對(duì)大鼠膠質(zhì)瘤細(xì)胞C6和人膠質(zhì)瘤細(xì)胞U373增殖和遷移的影響以及抗腫瘤活性和調(diào)控機(jī)制。方法 MG從簇毛槭莖皮中分離提取,通過(guò)MTT法檢測(cè)MG對(duì)膠質(zhì)瘤細(xì)胞活性的影響,BrdU法檢測(cè)膠質(zhì)瘤細(xì)胞的增殖,應(yīng)用劃痕實(shí)驗(yàn)分析MG對(duì)膠質(zhì)瘤細(xì)胞遷移的影響。Western blot檢測(cè)MG對(duì)Akt和ERK1/2活性的影響。免疫熒光染色實(shí)驗(yàn)觀察黏著斑的形成。結(jié)果細(xì)胞劃痕試驗(yàn)顯示,對(duì)照組劃痕基本愈合,MG(5μg·mL^-1)處理組劃痕愈合被抑制（P<0.05）;外源性Glu可增加細(xì)胞的遷移速度和距離,MG預(yù)處理抑制Glu誘導(dǎo)的細(xì)胞活性和遷移（P均<0.05）。Western blot結(jié)果顯示,在向C6和U373細(xì)胞中加入Glu（終濃度150μM）后,Akt的磷酸化水平無(wú)變化（P>0.05）,ERK1/2磷酸化水平升高（P<0.05）。免疫熒光染色結(jié)果顯示,對(duì)照組和Glu處理組中,鬼筆環(huán)肽染色無(wú)變化,FA的數(shù)量和規(guī)模增加（P<0.05）。NBQX可抑制細(xì)胞的存活和遷移（P<0.05）。終濃度50μ... 

【文章來(lái)源】：寧夏醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào). 2020,42(08)

【文章頁(yè)數(shù)】：8 頁(yè)

【部分圖文】：

MG對(duì)膠質(zhì)瘤細(xì)胞活性、增殖及遷移的影響

Glu對(duì)膠質(zhì)瘤細(xì)胞活性及遷移的影響

圖2 Glu對(duì)膠質(zhì)瘤細(xì)胞活性及遷移的影響采用終濃度50μM的鈣離子螯合劑BAP-TA-AM預(yù)處理后，Akt磷酸化水平降低，細(xì)胞死亡率增加（P<0.05），見圖5A、B。BAPTA-AM對(duì)ERK1/2磷酸化無(wú)影響，表明AMPA受體介導(dǎo)的鈣離子信號(hào)，通過(guò)Akt磷酸化調(diào)節(jié)細(xì)胞生長(zhǎng)和遷移。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]樁蛋白的結(jié)構(gòu)與功能[J]. 劉長(zhǎng)鎖,陳乃宏.  生命的化學(xué). 2005(03)



本文編號(hào)：3554705