目的研究柴胡三參膠囊含藥血清干預(yù)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞在P38MAPK通路向心肌細(xì)胞分化的干預(yù)作用,觀察干細(xì)胞增殖分化情況,檢測(cè)P38MAPK蛋白、心肌轉(zhuǎn)錄因子MEF2C、心肌特性標(biāo)志物CTn T在分化過(guò)程中的表達(dá),佐證柴胡三參膠囊含藥血清對(duì)干細(xì)胞向心肌細(xì)胞分化的干預(yù)作用,為中藥柴胡三參膠囊的臨床廣泛應(yīng)用奠定理論基礎(chǔ)及提供更多的實(shí)驗(yàn)依據(jù)。方法第一部分:SPF級(jí)健康大鼠20只,雌雄各半隨機(jī)分為2組,每組各10只,取1組為空白血清組,1組為含藥血清組,予以基礎(chǔ)飼料喂養(yǎng)20d,第21d開始灌胃,含藥血清組予以柴胡三參膠囊灌胃,空白血清組給予等量的生理鹽水灌胃,第28d末次給藥1小時(shí)后經(jīng)腹主動(dòng)脈取血,離心血清,制作出含藥血清和空白血清。P1代骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞株進(jìn)行復(fù)蘇培養(yǎng),傳代至P3代,以不同濃度比例加入柴胡三參膠囊含藥血清,與空白對(duì)照組相比,MTT法進(jìn)行柴胡三參膠囊最佳給藥濃度和與給藥時(shí)間的篩選,測(cè)得干細(xì)胞增殖情況。第二部分:根據(jù)不同處理因素將骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞分為4組:空白對(duì)照組、BMP-2誘導(dǎo)劑組、柴胡三參膠囊含藥血清+BMP-2誘導(dǎo)劑組、柴胡三參膠囊含藥血清組,分別加入空白血清、BMP-2、柴... 

【文章來(lái)源】：湖南中醫(yī)藥大學(xué)湖南省

【文章頁(yè)數(shù)】：40 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

220%濃度含藥血清干預(yù)24h后BMSCs增殖情況

3 A 為 空 白 組 ， B 為 柴 三 +BMP 組 、 C 為 BMP 組 、 D （ Western blot 法 ） 檢 測(cè) P38MAPK 蛋 白 表 達(dá)干預(yù)后心肌基因指標(biāo) MEF2C 的檢測(cè) BMP-2 組、BMP-2+含藥血清組、含藥血清組 MEF2C組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.01）；BMP-2+含藥血2 組、含藥血清組（P＜0.05）；BMP-2 組與含藥血清義。（P＞0.05）（見表 4）表 4 各 組 誘 導(dǎo) 后 MEF2CmRNA 表 達(dá) 水 平mRNA 半 定 量空 白 組 合 藥 組 BMP-2 組 2.26±0.05 39.11±0.06▲15.16±0.03*

： A 為 空 白 組 ， B 為 柴 三 +BMP 組 、 C 為 BMP 組 、 D 為 柴 三 組 （ R測(cè) 定 的 CTnTmRNA 表 達(dá)誘導(dǎo)后，BMP-2+含藥血清組內(nèi)的 CTnT 明顯可見，BMP-2 組空白血清組表達(dá)相對(duì)較弱。（見圖 5） ： A 為 空 白 組 ， B 為 柴 三 +BMP 組 、 C 為 BMP 組 、 D 為 柴 三 組 各 蛋 白 帶 顯 色 情 況

【參考文獻(xiàn)】：
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博士論文
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碩士論文
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本文編號(hào)：3550419