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高效液相色譜法同時測定中成藥金蓮清熱膠囊中3種成分

發(fā)布時間:2021-11-24 19:29
  目的:建立中成藥金蓮清熱膠囊的含量測定方法。方法:采用高效液相色譜法對金蓮清熱膠囊中葒草苷、牡荊苷和毛蕊花糖苷進(jìn)行含量測定。色譜柱采用Welch(月旭)C18(4.6mm×250mm,5μm),柱溫:30℃,流動相A為乙腈,流動相B為0.2%冰醋酸溶液,梯度洗脫,流速為1.0mL/min,檢測波長為340nm。結(jié)果:葒草苷線性范圍為0.100 8~0.403 2mg·mL-1(r=0.999 6),加樣回收率96.9%,RSD為1.30%;牡荊苷線性范圍為0.0805~0.3220mg·mL-1(r=0.999 7),加樣回收率95.6%,RSD為1.73%;毛蕊花糖苷線性范圍為0.006 2~0.024 8mg·mL-1(r=0.999 6),加樣回收率為88.9%,RSD為2.76。結(jié)論:該方法準(zhǔn)確、快捷、重復(fù)性好、簡單易行,可用于中成藥金蓮清熱膠囊的質(zhì)量控制。 

【文章來源】:亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥. 2020,16(09)

【文章頁數(shù)】:3 頁

【部分圖文】:

高效液相色譜法同時測定中成藥金蓮清熱膠囊中3種成分


各成分色譜

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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[4]中藥復(fù)方新藥研發(fā)中質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究需關(guān)注的問題[J]. 周剛,何燕萍.  中國中藥雜志. 2014(17)
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[6]HPLC測定金蓮花制劑中葒草苷和牡荊苷的含量[J]. 劉智,王麗,李雯,黃勇,許祖超.  中國中藥雜志. 2004(11)



本文編號:3516619

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