發(fā)布時間：2021-11-23 17:33

　　以槲皮素為模板分子、硅膠為表面載體、丙烯酰胺為功能單體、乙二醇二甲基丙烯酸酯為交聯(lián)劑,采用沉淀聚合法制備槲皮素表面分子印跡聚合物。掃描電鏡觀察聚合物形貌,表明印跡空穴的存在。等溫吸附及洗脫實(shí)驗(yàn)證明所得表面印跡材料具備較好的特異性吸附性能,當(dāng)吸附液濃度為3 mg/mL時,印跡材料對槲皮素的吸附量可以達(dá)到31.9 mg/g,本研究可為天然藥物中黃酮類槲皮素成分的提取分離提供新思路與新方法。 

【文章來源】：廣州化工. 2020,48(11)

【文章頁數(shù)】：3 頁

【部分圖文】：

MIP1(a)和MIP2(b)模板分子洗除前后掃描電鏡照片

圖2為不同吸附液濃度下MIP和NIP的吸附行為,從圖2中可以看出,在同一濃度下,MIP的吸附量均大于NIP,這是由于合成過程中MIP加入了槲皮素模板,洗脫后留下了與槲皮素結(jié)構(gòu)對應(yīng)的印跡位點(diǎn),因此相比于沒有特定印跡位點(diǎn)的NIP來說,MIP具備特異吸附性能且吸附量較大。此外,同一濃度下,表面分子印跡MIP2的吸附量均大于非表面分子印跡MIP1的吸附量,這是由于非表面印跡聚合物合成過程中容易出現(xiàn)微粒內(nèi)部的模板分子包埋而阻礙洗脫的現(xiàn)象,導(dǎo)致印跡位點(diǎn)數(shù)量的減少;而即使通過長時間抽提洗脫等操作將內(nèi)部模板分子洗凈后,由于印跡位點(diǎn)處于材料內(nèi)部,也會大大減小材料的吸附效果;反之,對于表面分子印跡材料來說,其印跡位點(diǎn)均位于硅膠表層,合成過程中不會出現(xiàn)包埋現(xiàn)象,最終導(dǎo)致表面分子印跡材料的吸附量大于非表面分子印跡材料。第三,由圖可以看出,隨著吸附液濃度的不斷增加,材料的吸附量也呈現(xiàn)線性增加的趨勢,當(dāng)吸附液濃度為3 mg/mL時,MIP2的吸附量可以達(dá)到31.9 mg/g,且遠(yuǎn)高于NIP2,證明槲皮素硅膠表面分子印跡聚合物具備較高的吸附性能。2.3 分子印跡聚合物洗脫性能

2.3 分子印跡聚合物洗脫性能圖3為分子印跡材料的洗脫性能測試結(jié)果。由圖3可知,飽和的分子印跡聚合物洗脫出槲皮素的量隨著時間的延長而不斷增加,且表面分子印跡聚合物MIP2的洗脫量始終高于非表面分子印跡聚合物MIP1,這是由于MIP2的吸附總量高于MIP1。當(dāng)洗脫了5小時后,MIP1和MIP2的洗脫量分別為20.6 mg/g和21.8 mg/g,具備較高的洗脫效率。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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[3]表面分子印跡研究進(jìn)展[J]. 叢姣姣,羅靜,高雅涵,劉曉亞.  高分子通報. 2015(05)

博士論文
[1]中藥活性成分分子印跡聚合物的制備、識別機(jī)理與應(yīng)用研究[D]. 劉含茂.湖南大學(xué) 2009

碩士論文
[1]基于有機(jī)/無機(jī)基底的表面光響應(yīng)性分子印跡聚合物的制備及其應(yīng)用研究[D]. 楊月紅.西南大學(xué) 2017



本文編號：3514355