目的:在大鼠體內(nèi),研究黃芪甲苷（astragalosides IV,AS-IV）調(diào)節(jié)磷酯酰肌醇3-激酶（phosphatidylinositol 3-kinase,PI3K）/蛋白激酶B（protein kinase B,Akt）/叉頭框轉(zhuǎn)錄因子O1（forkhead box O1,FoxO1）信號通路對2型糖尿病早期腎損傷的保護作用及其可能機制。方法:給予SPF級SD大鼠高脂高糖飲食6周時間后,通過腹腔注射的方式一次性給予鏈脲佐菌素（streptozotocin,STZ）(35 mg·kg^-1)建立2型糖尿病大鼠模型,隨機分為正常組、模型組、黃芪甲苷(20,40,80mg·kg^-1)組及鹽酸二甲雙胍（陽性）組。在持續(xù)灌胃給藥8周后,測量各組大鼠的體質(zhì)量、血糖、尿微量白蛋白、腎臟指數(shù)、尿肌酐、血肌酐、血尿素氮、24h尿蛋白、丙二醛（MDA）含量及微量還原型谷胱甘肽（GSH-Px）活性的變化;腎臟組織切片進行蘇木素-伊紅（hematoxylin and eosin,HE）染色、馬松（Masson）三色染色及過碘酸六胺銀（periodic aci... 

【文章來源】：安徽醫(yī)科大學(xué)安徽省

【文章頁數(shù)】：73 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

黃芪甲苷對DM大鼠體重的作用（xs，n=13）

芪甲苷對 DM 大鼠腎臟指數(shù)的作用（ x s，組相比，**p<0.01；與模型組相比，#p<0.0ects of AS-IV on kiDMey index in DM rats（ ol group, **p<0.01；Compared with Model gro大鼠血糖的作用后0w、2w、4w、6w、8w監(jiān)測尾靜脈隨血糖顯著高于正常組（p＜0.01）。與模g-1）和鹽酸二甲雙胍可使異常上升的血顯著（p＜0.01），但低劑量組沒有統(tǒng)計血糖得到控制。

4.4 黃芪甲苷對 DM 大鼠血糖的作用各組大鼠在造模后0w、2w、4w、6w、8w監(jiān)測尾靜脈隨機血糖，其變化情況如圖3所示。模型組的血糖顯著高于正常組（p＜0.01）。與模型組相比，服用黃芪甲苷（40、80 mg kg-1）和鹽酸二甲雙胍可使異常上升的血糖水平有不同程度降低，差異在第8周最為顯著（p＜0.01），但低劑量組沒有統(tǒng)計學(xué)差異，說明一定濃度的給藥可使大鼠的血糖得到控制。

【參考文獻】：
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本文編號：3514195