目的:探究大黃酸聯(lián)合紅景天用藥對CCl₄腹腔注射所致肝纖維化的治療作用研究。方法:雄性SD大鼠共40只,隨機分為空白對照組（A）、模型組（B）、大黃酸組（C）、大黃酸聯(lián)合紅景天組（D）,每組10只。CCl₄腹腔注射3次/周;CCl₄給藥一周后,各組在造模的同時進行大黃酸和紅景天中藥灌胃。實驗進行6周后斷頸處死大鼠,取肝臟進行取材固定,病理切片觀察、免疫組織化學(xué)法檢測α-SMA、Hab18G/CD147蛋白的特異性表達(dá)的情況。結(jié)果:與模型組比較,在大黃酸組中,大鼠肝臟中α-SMA、Hab18G/CD147表達(dá)減少（P<0.05）,但高于對照組;與大黃酸組相比較,大黃酸和紅景天聯(lián)合用藥組α-SMA、Hab18G/CD147蛋白含量降低、兩組有顯著性差異（P<0.05）。結(jié)論:大黃酸和紅景天聯(lián)合用藥能夠有效降低大鼠肝纖維化中α-SMA、Hab18G/CD147的表達(dá),對肝纖維化具有一定的治療作用。 

【文章來源】：黑龍江醫(yī)藥科學(xué). 2020,43(04)

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A空白對照組 B模型組 C大黃酸組 D大黃酸紅景天組肝臟病理學(xué)改變(×400)

圖1 A空白對照組 B模型組 C大黃酸組 D大黃酸紅景天組肝臟病理學(xué)改變(×400)圖3 A正常組 B模型組 C大黃酸組 D大黃酸紅景天組肝臟中Hab18G/CD147免疫組化表達(dá)(×400)

圖2 A正常組B模型組C大黃酸組 D大黃酸紅景天組肝臟中α-SMA免疫組化表達(dá)(×200)表1 4組大鼠肝組織中α-SMA、Hab18G/CD147 平均光密度值表達(dá)情況 ( x ˉ ±s ,n=10) 組別 α-SMA Hab18G/CD147 空白對照組(A) 0.10±0.05 0.11±0.02 模型組(B) 0.35±0.06* 0.45±0.13* 大黃酸組(C) 0.25±0.06*# 0.29±0.03*# 大黃酸聯(lián)合紅景天組(D) 0.18±0.04*#а 0.19±0.03*#а *與A組比較,P<0.05;#與B組比較,P<0.05;а與C比較,P<0.05。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]紅景天對大鼠肝纖維化肝臟中HAb18G/CD147的表達(dá)[J]. 劉東璞,盧鳳美,盛延良,孟慶媛,張輝.  黑龍江醫(yī)藥科學(xué). 2016(02)
[2]參芎對大鼠肝纖維化血清MMP-3、TIMP-1水平的影響[J]. 遲男男,艾迎春.  黑龍江醫(yī)藥科學(xué). 2016(01)
[3]CCl4誘導(dǎo)大鼠肝纖維化模型的建立[J]. 劉東璞,盧鳳美,張輝,張春斌.  黑龍江醫(yī)藥科學(xué). 2009(04)
[4]肝心寧對大鼠肝纖維化α-SMA、MMP-13及TIMP-1蛋白表達(dá)的影響[J]. 李志鋼,楊晉翔,張偉,王再謨,謝春光,段渠.  北京中醫(yī)藥. 2009(07)



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