目的研究逍遙散對慢性應激抑郁模型大鼠海馬區(qū)信號外細胞調(diào)節(jié)激酶（ERK/MAPK）通路上FGFR1、PLA2G3及PLA2G5基因mRNA轉(zhuǎn)錄及翻譯水平的影響,以期探討逍遙散通過ERK/MAPK信號通路改善慢性應激損傷的作用機制。方法120只SPF級雄性Wistar大鼠隨機分為空白對照組、慢性應激模型組、逍遙散干預組、西藥開克（氟西汀）干預組4組,每組30只。空白對照組不予以應激刺激。其余三組造模方法采用慢性不可預知性應激（CUMS）大鼠模型,逍遙散干預組和開克（氟西汀）干預組在造模同時分別給予逍遙散10ml/kg、開克水溶液10ml/kg,并設(shè)定三種造模時間21d、28d、35d。連續(xù)造模后,分別于第22天、第29天、第36天處死大鼠并取材測定各項指標。選取Elisa法檢測血清皮質(zhì)酮結(jié)果、實驗動物行為學（體重檢測、敞箱實驗）評判慢性應激模型造模成功與否。采用熒光定量RT-PCR檢測及Western-Blot檢測方法測定各組大鼠海馬區(qū)FGFR1、PLA2G3和PLA2G5基因mRNA及其蛋白翻譯情況。結(jié)果1.行為學結(jié)果:各組大鼠體重比較,B慢性應激組小于A空白對照組、C逍遙散干預組（P&... 

【文章來源】：寧夏醫(yī)科大學寧夏回族自治區(qū)

【文章頁數(shù)】：73 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
中英文縮略詞匯表
前言
材料與方法
    1.實驗材料
        1.1 實驗動物及分組
        1.2 主要實驗試劑與儀器
        1.3 主要實驗試劑配制
    2.實驗方法
        2.1 慢性應激損傷大鼠模型制備
        2.2 干預藥物溶劑制備
        2.3 一般狀態(tài)及體重檢測
        2.4 敞箱實驗
        2.5 懸尾實驗
        2.6 取材與標本處理
        2.7 實時熒光定量PCR實驗
        2.8 Western blot實驗
        2.9 血清皮質(zhì)酮Elisa檢測
        2.10 數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析
結(jié)果
    1.體重檢測
    2.敞箱實驗
        2.1 水平運動得分
        2.2 垂直運動得分
    3.血清皮質(zhì)酮Elisa檢測結(jié)果
    4.實時熒光定量PCR檢測結(jié)果
        4.1 各組大鼠海馬區(qū)FGFR1 基因mRNA的轉(zhuǎn)錄水平
        4.2 各組大鼠海馬區(qū)PLA2G3 基因mRNA的轉(zhuǎn)錄水平
        4.3 各組大鼠海馬區(qū)PLA2G5 基因mRNA的轉(zhuǎn)錄水平
    5.Western blot結(jié)果
        5.1 各組大鼠海馬區(qū)FGFR1 蛋白表達結(jié)果
        5.2 各組大鼠海馬區(qū)PLA2G3 蛋白表達結(jié)果
        5.3 各組大鼠海馬區(qū)PLA2G5 蛋白表達結(jié)果
討論
    1.慢性應激損傷模型制備方法的選擇
    2.各組大鼠海馬區(qū)FGFR1 基因表達的變化
    3.各組大鼠海馬區(qū)PLA2G3 基因表達的變化
    4.各組大鼠海馬區(qū)PLA2G5 基因表達的變化
結(jié)論
參考文獻
文獻綜述
    綜述參考文獻
致謝
攻讀學位期間發(fā)表論文情況
個人簡歷
附錄


【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3493978