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伸筋通絡(luò)膠囊質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定

發(fā)布時間:2021-11-13 20:10
  目的建立伸筋通絡(luò)膠囊的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)。方法采用薄層色譜法對制劑中丹參和醋香附進(jìn)行鑒別;采用高效液相色譜法測定制劑中丹酚酸B含量。結(jié)果薄層色譜斑點(diǎn)清晰,專屬性強(qiáng),分離度好。高效液相色譜法測定結(jié)果,丹酚酸B在0.08576~0.8576μg與峰面積呈良好線性關(guān)系(r=0.9994),平均加樣回收率99.02%,RSD 0.3%(n=6)。結(jié)論方法操作簡單、準(zhǔn)確,專屬性和重現(xiàn)性良好,可有效控制伸筋通絡(luò)膠囊的質(zhì)量。 

【文章來源】:海峽藥學(xué). 2020,32(08)

【文章頁數(shù)】:3 頁

【部分圖文】:

伸筋通絡(luò)膠囊質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定


醋香附的薄層鑒別

色譜,丹參,薄層,酚酸


Syncronis C18色譜柱(4.6mm×250mm,5μm),流動相乙腈-0.1%磷酸水溶液(29∶71),流速1.2mL·min-1,紫外檢測器,檢測波長286nm,柱溫25℃,進(jìn)樣量5μL,理論板數(shù)按丹酚酸B峰計算不低于2000。圖2 醋香附的薄層鑒別

專屬性,膠囊,酚酸,精密度


精密吸取對照品、供試品、陰性對照溶液各5μL,以高效液相色譜儀測定。結(jié)果顯示陰性對照液色譜中未見丹酚酸B干擾峰,結(jié)果(見圖3)。2.2.6 精密度試驗(yàn):

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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[2]HPLC法測定丹燈通腦膠囊中阿魏酸、丹酚酸B、葛根素、野黃芩苷[J]. 王鼎峰,胡冰,王荔青.  中成藥. 2014(12)
[3]HPLC同時測定婦炎康片中芍藥苷、丹酚酸B、小檗堿[J]. 黃鳴清,謝友良,王德杭,蔣東旭,江濱,賴小平.  中國實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志. 2011(22)
[4]痛經(jīng)片中丹參、香附及白芍的薄層色譜鑒別[J]. 張紹軒,張紅巖,司云珊,劉嘉熹,張本.  長春中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報. 2009(06)
[5]心痛寧滴丸中香附的薄層色譜鑒別及HPLC法測阿魏酸的含量[J]. 孫麗娟,郭東蘭,李傳兵.  中國微生態(tài)學(xué)雜志. 2009(07)
[6]HPLC法測定尿塞通片中丹酚酸B的含量[J]. 徐章文.  海峽藥學(xué). 2009(02)
[7]薄層色譜法鑒別護(hù)肝寧片中丹參和靈芝[J]. 郭定海,林曉.  海峽藥學(xué). 2004(04)



本文編號:3493641

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