依據(jù)藥物拼合原理,設(shè)計了3個丹皮酚酯類化合物,通過酯化反應(yīng)、氯化反應(yīng)3個丹皮酚酯類化合物被合成,其結(jié)構(gòu)均經(jīng)MS、¹H NMR和¹³C NMR確證。采用Bron比濁法對合成的丹皮酚酯類化合物的抗血小板聚集性進行了研究,結(jié)果表明,丹皮酚酯類化合物3對AA、ADP誘導(dǎo)的血小板聚集的抑制活性優(yōu)于丹皮酚和阿司匹林,丹皮酚酯類化合物1對ADP誘導(dǎo)的血小板聚集的抑制活性優(yōu)于丹皮酚,但弱于阿司匹林。 

【文章來源】：長春師范大學(xué)學(xué)報. 2020,39(08)

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

Scheme丹皮酚酯類化合物的合成路線

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3483995