目的建立參葵通脈顆粒的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。方法采用薄層色譜（TLC）法對(duì)參葵通脈顆粒中炙黃芪、丹參、淫羊藿、陳皮進(jìn)行定性鑒別;高效液相色譜（HPLC）法測(cè)定參葵通脈顆粒中毛蕊異黃酮葡萄糖苷、丹酚酸B、淫羊藿苷含量。結(jié)果薄層色譜圖斑點(diǎn)清晰,陰性對(duì)照無(wú)干擾;毛蕊異黃酮葡萄糖苷、丹酚酸B、淫羊藿苷3種成分在各自范圍內(nèi)線性關(guān)系良好（r=0.999 9）,平均加樣回收率分別為95.90%（RSD=4.95%）、99.48%（RSD=0.55%）、95.56%（RSD=1.46%）。結(jié)論該方法準(zhǔn)確、穩(wěn)定、可行,可用于參葵通脈顆粒的質(zhì)量控制。 

【文章來(lái)源】：中藥新藥與臨床藥理. 2020,31(08)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：6 頁(yè)

【部分圖文】：

炙黃芪的薄層鑒別

精密稱取參葵通脈顆粒2 g，加水20 mL使溶解，稀鹽酸調(diào)p H至2后，乙醚萃取2次，每次20 mL，合并乙醚液，蒸干，殘?jiān)右掖? mL使溶解，作為供試品溶液。同法制備陰性樣品溶液。取丹參對(duì)照藥材1 g，加水20 mL，加熱回流30 min，濾過，濾液按供試品溶液制備方法，制成丹參對(duì)照藥材溶液。取原兒茶醛對(duì)照品加甲醇制成每1 mL含0.3 mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（《中國(guó)藥典》2015年版通則0502）試驗(yàn)，吸取上述4種溶液各10μL，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以苯-乙酸乙酯-甲酸（4∶2∶0.1）作為展開劑，展開，取出，晾干，噴以1%三氯化鐵與1%鐵氰化鉀（1∶1）混合液（臨用時(shí)混合），105℃烘至斑點(diǎn)清晰，日光下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜和對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)，陰性樣品無(wú)干擾，見圖2。2.1.3 淫羊藿鑒別[7-8]

色譜柱：島津InertSustain AQ-C18(250 mm×4.6 mm,5μm）；流動(dòng)相：0.1%磷酸水溶液為流動(dòng)相A，乙腈為流動(dòng)相B，梯度洗脫（0～40 min,90%→70%A;40～50 min,70%A;50～60 min,70%→90%A;60～65 min,90%A）；柱溫：35℃；流速：1.0 mL·min-1。檢測(cè)波長(zhǎng)：286 nm；進(jìn)樣體積：10μL。色譜圖見圖5。圖4 陳皮的薄層鑒別（紫外光燈365 nm下檢視）

【參考文獻(xiàn)】：
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