目的:探索青蒿素類藥物（蒿甲醚）對2型糖尿病模型—db/db小鼠糖脂代謝的影響及其潛在機制。方法:取8周齡雄性C57BL/KsJ-db/db小鼠分為4組（n=6）:空白對照組（NC組）（db/+小鼠,1%甲基纖維素灌胃）,糖尿病組（DM組）（db/db小鼠,1%甲基纖維素灌胃）,蒿甲醚100組（ATM100組）（db/db小鼠,1%甲基纖維素+蒿甲醚100mg/kg灌胃）,蒿甲醚200組（ATM200組）（db/db小鼠,1%甲基纖維素+蒿甲醚200mg/kg灌胃）每組各6只,共干預(yù)4周。每2天測量小鼠體重,每3天對各組小鼠攝食量進行稱重并評估平均每日攝食量和體重改變量。小鼠飲水量測定周期為2天,小鼠尿量測定周期為3天,空腹血糖測定周期為7天。采用小鼠尾靜脈采血法測定小鼠空腹血糖,注意采血前應(yīng)保證小鼠有8小時的過夜禁食時間,測量儀器采用羅氏血糖儀及配套試紙。采用腹腔注射葡萄糖耐量試驗（IPGTT）和胰島素耐量試驗（IPITT）來評估小鼠對葡萄糖的耐受力以及對胰島素的敏感性,通過生化試劑盒測定小鼠血清總膽固醇（TC）、甘油三酯（TG）、游離脂肪酸（FFA）水平。取小鼠整肝稱重。HE染色法... 

【文章來源】：河南科技大學(xué)河南省

【文章頁數(shù)】：50 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
abstract
第1章 緒論
    1.1 研究背景
        1.1.1 2型糖尿病與糖脂代謝
        1.1.2 青蒿素類藥物的起源與發(fā)展
        1.1.3 青蒿素在糖脂代謝中發(fā)揮重要作用
        1.1.4 青蒿素類藥物的抗炎癥作用
        1.1.5 動物模型的選擇
    1.2 研究目的
    1.3 研究意義
第2章 材料與方法
    2.1 實驗材料
        2.1.1 實驗動物
        2.1.2 主要儀器
        2.1.3 主要試劑
        2.1.4 主要試劑的配置
    2.2 實驗方法
        2.2.1 實驗分組
        2.2.2 體重、攝食量及飲水量檢測
        2.2.3 腹腔注射葡萄糖耐量試驗及胰島素耐量試驗
        2.2.4 標本采集
        2.2.5 生化指標測量
        2.2.6 形態(tài)學(xué)觀察
        2.2.7 Western-blot檢測
        2.2.8 生物蛋白芯片
    2.3 統(tǒng)計學(xué)分析
第3章 結(jié)果
    3.1 蒿甲醚對db/db小鼠體重、攝食量和飲水量的影響
    3.2 蒿甲醚對db/ db小鼠空腹血糖、糖耐量及胰島素耐量的影響
    3.3 蒿甲醚對db/db小鼠血脂水平的影響
    3.4 蒿甲醚對db/db小鼠肝臟形態(tài)學(xué)的影響
    3.5 蒿甲醚對db/db小鼠胰島形態(tài)變化的影響
    3.6 蒿甲醚對db/db小鼠肝臟中AMPK、GLUT-4和IRβ蛋白表達的影響
    3.7 生物蛋白芯片檢測蒿甲醚對db/ db小鼠肝臟蛋白表達的影響。
第4章 討論
    4.1 青蒿素類藥物在改善糖脂代謝中的作用
        4.1.1 降低空腹血糖
        4.1.2 改善脂代謝
        4.1.3 具有改善糖尿病腎病的潛在作用
        4.1.4 對改善胰島細胞與肝臟細胞的作用
    4.2 青蒿素類藥物改善糖脂代謝的潛在機制研究
        4.2.1 作用于AMPK通路改善糖脂代謝
        4.2.2 下調(diào)炎癥因子表達改善免疫微環(huán)境
    4.3 蒿甲醚的劑量選擇與安全性分析
    4.4 本實驗的總結(jié)
    4.5 展望
第5章 結(jié)論
參考文獻
縮略語詞匯表
致謝
攻讀學(xué)位期間的研究成果


【參考文獻】：
期刊論文
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[3]脂聯(lián)素調(diào)節(jié)糖脂代謝相關(guān)信號通路的研究進展[J]. 郭曉紅,吳立玲,李麗.  生理科學(xué)進展. 2010(06)
[4]CaMK和AMPK信號通路能共調(diào)收縮信號誘導(dǎo)的骨骼肌細胞GLUT4基因轉(zhuǎn)錄[J]. 李良剛,陳槐卿.  生物化學(xué)與生物物理進展. 2009(04)

碩士論文
[1]青蒿琥酯對急性胰腺炎動物模型的治療作用及機制研究[D]. 閻紫菲.第三軍醫(yī)大學(xué) 2014



本文編號：3481209