利用水提醇沉得到太白貝母粗多糖之后,依次采用AB-8型大孔吸附樹脂吸附、透析袋透析、二乙基氨基乙基（diethylaminoethyl, DEAE）弱堿性陰離子交換纖維柱層析對(duì)太白貝母多糖進(jìn)行純化,之后利用葡聚糖凝膠G-100柱層析法測(cè)定太白貝母多糖的相對(duì)分子質(zhì)量,利用硅膠薄層層析法,氣相-質(zhì)譜聯(lián)用法以及傅里葉紅外光譜法分析研究太白貝母多糖中單糖的組成類型以及結(jié)構(gòu)特點(diǎn).結(jié)果表明太白貝母多糖經(jīng)過(guò)DEAE纖維素柱純化洗脫后,至少得到3個(gè)分離的洗脫峰,其中NaCl洗脫液洗脫多糖葡聚糖凝膠G-100層析柱洗脫V_e/V_o的比值為1.07;薄層層析結(jié)果顯示太白貝母多糖水解物的Rf值為0.39,與D（+）-半乳糖的Rf值（0.38）遷移率接近,并且顯色接近一致（均為藍(lán)色）;太白貝母多糖水解物GC-MS出峰時(shí)間（1.522 min）與D（+）-半乳糖出峰時(shí)間接近（1.520 min）,并且主要m/z碎片信息接近為147.1和75.0.紅外光譜特性分析研究,顯示其在1 100～1 010 cm^-1之間有3個(gè)強(qiáng)吸收峰(1 050 cm

【文章來(lái)源】：西南大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2020,42(06)北大核心CSCD

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【部分圖文】：

碎片信息和數(shù)據(jù)庫(kù)質(zhì)譜圖

太白貝母純化后對(duì)多糖進(jìn)行紅外光譜特性分析, 圖6顯示特征譜帶分別在3 442,2 256,2 129,1 654,1 050,1 027,1 003,827,765,632 cm-1 , 且具有明顯的多糖特征譜帶. 太白貝母多糖紅外光譜在3 600～3 200 cm-1 (3 442 cm-1 )出現(xiàn)一寬峰, 表明多糖存在分子間、 分子內(nèi)氫鍵, 存在著O—H的伸縮振動(dòng)[31]. 呋喃糖在1 100～1 010 cm-1 之間會(huì)出現(xiàn)有2個(gè)較強(qiáng)吸收峰, 吡喃糖在1 100～1 010 cm-1 之間會(huì)有3個(gè)強(qiáng)吸收峰[32]. 由光譜圖6可知, 在1 100～1 010 cm-1之間有3個(gè)強(qiáng)吸收峰(1 050 cm-1 , 1 027 cm-1 , 1 003 cm-1 ). 徐也等[33]報(bào)道在1 100～1 010 cm-1之間有3個(gè)強(qiáng)吸收峰(1 103 cm-1 ,1 049 cm-1 和1 016 cm-1 ), 此為吡喃糖苷的特征吸收峰, 這說(shuō)明太白貝母多糖屬于吡喃糖. 1 078 cm-1附近出現(xiàn)的峰是常見(jiàn)的吡喃糖環(huán)內(nèi)酯和羥基吸收產(chǎn)生的吸收峰, 是由于糖環(huán)上C—O—O醚鍵的不對(duì)稱伸縮振動(dòng), 構(gòu)成了糖類的特征吸收峰, 也是葡聚糖典型的紅外光譜信號(hào)[34]. 在1 000 cm-1以下的區(qū)域稱為指紋區(qū), 此區(qū)的光譜更為繁瑣, 可用于整體分子特征的研究分析. 光譜圖6在827 cm-1 處有吸收峰, 而在890 cm-1 處無(wú)吸收峰(吡喃糖苷特征吸收峰)[35], 說(shuō)明太白貝母多糖是以α-型糖苷鍵鏈接[36]. 765 cm-1為吡喃環(huán)的對(duì)稱環(huán)伸縮振動(dòng)[37].3 結(jié) 論

不同相對(duì)分子量葡聚糖標(biāo)準(zhǔn)品, 經(jīng)過(guò)葡聚糖凝膠G-100層析柱洗脫得出的標(biāo)準(zhǔn)曲線為y=-6.880 1x(Ve/Vo)+12.979, 相關(guān)系數(shù)為R2=0.936 8(圖2). 經(jīng)過(guò)DEAE弱堿性陰離子交換纖維柱層析純化的太白貝母多糖經(jīng)過(guò)葡聚糖凝膠G-100層析柱洗脫, Ve/Vo的比值為1.07, 由此推算, 太白貝母多糖的相對(duì)分子量約為2×106.圖2 葡聚糖標(biāo)準(zhǔn)品標(biāo)準(zhǔn)曲線

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]臨澤小棗粗多糖提取動(dòng)力學(xué)模型建立及結(jié)構(gòu)特征分析[J]. 徐也,劉曉風(fēng),王永剛,任海偉,劉繼超,張璇,范文廣,楊明俊.  食品科學(xué). 2019(03)
[2]蒲公英葉脂溶性成分的GC-MS分析及其活性探討[J]. 段紅波,宦臣臣,梁引庫(kù),徐仲陽(yáng),任曉峰.  中國(guó)實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志. 2018(01)
[3]貝母粗多糖的4種類型樹脂純化[J]. 張華,冉黃橋,楊能,顏復(fù)林,王亞坪,周濃.  食品研究與開發(fā). 2017(09)
[4]黨參多糖提取工藝優(yōu)化及不同購(gòu)買地黨參多糖含量比較[J]. 王濤,陳前鋒,鄒利,秦蕾,�；埒P.  西南師范大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2016(02)
[5]玉米芯果膠多糖純化及組分鑒定[J]. 陳曉楠,權(quán)曉琴,金邦荃,周焙,胡玨,王嫻靜,何艷蘇,劉春泉.  南京師范大學(xué)學(xué)報(bào)(工程技術(shù)版). 2015(04)
[6]浙貝母多糖體外抗氧化活性的研究[J]. 馬文華.  中華中醫(yī)藥學(xué)刊. 2014(05)
[7]金針菇鋅多糖分離純化及其結(jié)構(gòu)特征[J]. 劉芳,陳貴堂,胡秋輝,趙姝雯,趙立艷.  食品科學(xué). 2014(05)
[8]重慶太白貝母種植業(yè)發(fā)展歷史現(xiàn)狀及對(duì)策探討[J]. 付紹智,袁定明,歐陽(yáng)柬,李繼德,盧其福.  時(shí)珍國(guó)醫(yī)國(guó)藥. 2014(02)
[9]太白貝母粗多糖的提取及體外抗氧化研究[J]. 陳林,沈力,吳應(yīng)梅,周濃,歐陽(yáng)文武.  食品科技. 2013(10)
[10]川貝母和其它貝母中β-D-葡萄糖4-1β-D-半乳糖和蔗糖含量的HPLC-ELSD測(cè)定[J]. 陳陽(yáng),王曙.  時(shí)珍國(guó)醫(yī)國(guó)藥. 2012(07)

博士論文
[1]平貝母淀粉改性及抗炎抗氧化作用研究[D]. 李霞.天津大學(xué) 2010

碩士論文
[1]大葉麻竹筍多糖的分離純化和鑒定[D]. 吳金松.西南大學(xué) 2015
[2]駿棗多糖的提取純化、結(jié)構(gòu)分析及抗氧化活性研究[D]. 戴艷.華中農(nóng)業(yè)大學(xué) 2013
[3]大孔樹脂對(duì)中藥多糖的分離純化[D]. 吳玉和.天津大學(xué) 2009
[4]麥冬多糖的結(jié)構(gòu)分析及其體外抗氧化活性研究[D]. 張婭芳.陜西師范大學(xué) 2007
[5]甘草多糖提取純化工藝研究[D]. 李春英.東北林業(yè)大學(xué) 2002



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