獲得性免疫缺陷綜合征（acquired immunodeficiency syndrome,AIDS）是由人類免疫缺陷病毒（human immunodeficiency virus,HIV）引發(fā)并致使宿主免疫系統(tǒng)缺陷的一種致死感染性疾病。目前,還沒有疫苗研制出來預(yù)防艾滋病病毒感染,抗病毒治療（ART）依然是我們防治的主要手段,但這些藥物存在不能根治、價格昂貴、不良反應(yīng)多、服藥依從性差、且部分患者出現(xiàn)病毒變異等不足[1]。因此,從來源廣泛、價格低廉的傳統(tǒng)中藥中尋找高效抗HIV化合物已成為艾滋病研究的熱點之一[2]。目的:①觀察淫羊藿苷及其代謝產(chǎn)物脫水淫羊藿素在體外抑制猴免疫缺陷病毒和人免疫缺陷病毒復(fù)制的效果。②尋找淫羊藿苷及其代謝產(chǎn)物脫水淫羊藿素體外抑制人免疫缺陷病毒的作用靶點。③分別觀察淫羊藿苷及其代謝產(chǎn)物脫水淫羊藿素與整合酶抑制劑拉替拉韋鉀的藥效協(xié)同作用。方法:①通過CCK-8觀察不同濃度的淫羊藿苷與代謝產(chǎn)物脫水淫羊藿素對CEMx174細(xì)胞的毒性;②以SIV/HIV-1分別感染CEMx174細(xì)胞為模型,通過觀察細(xì)胞病變效應(yīng)（CPE）、實時熒光定量RT-PCR法檢測細(xì)胞內(nèi)SIVRNA/... 

【文章來源】：廣州中醫(yī)藥大學(xué)廣東省

【文章頁數(shù)】：53 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

淫羊藿苷各濃度組的病毒合胞體情況

圖 2 脫水淫羊藿素各濃度組的病毒合胞體情況注：為顯微鏡 100×觀察，其中 SIV 為病毒對照組。AZT 為陽性藥對照組。N 為細(xì)胞空白對照組2.6.3 淫羊藿苷和脫水淫羊藿素各濃度對 CEMx174 細(xì)胞感染 SIV 模型中 SIVRNA 表達的影響通過RT-PCR 法檢測SIVRNA 的表達水平結(jié)果所示，在給藥組中，淫羊藿苷（50，25，12.5 ug.mL-1）濃度組細(xì)胞內(nèi)SIVRNA相對量、淫羊藿苷(50，25 ug.mL-1)兩個濃度組上清中病毒載量，與病毒對照組比較均有統(tǒng)計學(xué)意義，詳見表7和圖3A、B。在給藥組中，脫水淫羊藿素（16，8，4 ug.mL-1）濃度組細(xì)胞內(nèi)SIVRNA相對量、脫水淫羊藿素（16，8，4 ug.mL-1）三個部位組上清中病毒載量，與病毒對照組比較均有統(tǒng)計學(xué)意義，詳見表8、圖3C、D。表 7 淫羊藿苷各濃度對 CEMx174 細(xì)胞感染 SIV 模型中 SIVRNA 表達的影響（n =3， x±S）組別 細(xì)胞內(nèi) SIVRNA 相對量 上清病毒載量對數(shù)值淫羊藿苷 50ug.mL-10.906857±1.1501403**7.362960±0.0082863*淫羊藿苷 25ug.mL-11.266900±1.5380016**7.418929±0.0269845*-1**

圖 3 Icariin 為淫羊藿苷，Anhydroicaritin 為脫水淫羊藿素，AZT 代表陽性藥，virus con代表病毒對照組。圖 3A、B 代表淫羊藿苷（50 ,25,12.5,6.25, 3.125 ug/mL ），AZT（1uM)病毒對照組的細(xì)胞內(nèi)和上清中的SIVRNA表達量。圖3C、D代表脫水淫羊藿素（16,8,4,2 ,1 ug/mAZT（1uM)）和病毒對照組的細(xì)胞內(nèi)和上清中的 SIVRNA 表達量。數(shù)據(jù)為三次獨立重復(fù)試驗的值。統(tǒng)計分析分別為各濃度組細(xì)胞內(nèi) SIVRNA 相對量對數(shù)值和病毒載量對數(shù)值與病毒對照組比* 代表 P <0.05, **代表 P <0.01.

【參考文獻】：
期刊論文
[1]2017年11月全國艾滋病性病疫情[J]. NCAIDS,NCSTD,China CDC;.  中國艾滋病性病. 2018(01)
[2]淫羊藿苷及其代謝產(chǎn)物脫水淫羊藿素體外抑制猴免疫缺陷病毒復(fù)制作用[J]. 謝延崢,莫雨曉,吳勝男,何金洋,葛文華.  中國艾滋病性病. 2018(01)
[3]淫羊藿苷通過激活Notch信號通路促進骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞向成骨細(xì)胞分化的實驗研究[J]. 鄧宇,陳廖斌.  中醫(yī)學(xué)報. 2017(12)
[4]復(fù)方淫羊藿口服液治療原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥臨床研究[J]. 涂艷,熊莉娜,柳湘潔,沈瑩,覃艷瓊.  中醫(yī)學(xué)報. 2017(10)
[5]新型HIV-1蛋白酶抑制劑的合成[J]. 趙松峰,張曉,師秀琴,王存良,楊志衡,張曉堅.  化學(xué)試劑. 2017(09)
[6]中藥及中西藥結(jié)合治療艾滋病研究進展[J]. 李霞,劉帥鳳.  應(yīng)用預(yù)防醫(yī)學(xué). 2017(04)
[7]淫羊藿苷治療小鼠骨關(guān)節(jié)炎后血清學(xué)及組織學(xué)改變的實驗研究[J]. 高堪達,王漱陽,王秋根.  中國修復(fù)重建外科雜志. 2017(08)
[8]淫羊藿苷對更年期綜合征模型大鼠的實驗[J]. 杜妍妍,經(jīng)媛,劉艷艷,羅仁,趙曉山,孫曉敏.  暨南大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)與醫(yī)學(xué)版). 2017(02)
[9]用抗病毒藥物治療艾滋病的研究進展綜述[J]. 蔣麗華.  當(dāng)代醫(yī)藥論叢. 2017(09)
[10]淫羊藿的化學(xué)、藥理與臨床應(yīng)用分析[J]. 李艷,于濤,苗明三.  中醫(yī)學(xué)報. 2017(04)

博士論文
[1]中醫(yī)藥降低HIV耐藥的策略研究[D]. 董繼鵬.中國中醫(yī)科學(xué)院 2017
[2]基于MAPK信號通路的淫羊藿苷抗動脈粥樣硬化作用及機制研究[D]. 胡彥武.吉林大學(xué) 2016
[3]HIV-1特定基因突變的耐藥性鑒定及其對病毒復(fù)制的影響[D]. 郭偉.中國人民解放軍軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院 2014
[4]HIV融合抑制劑ADS-J1的藥物耐受機制及其與臨床抗HIV藥物的協(xié)同作用[D]. 于飛.南方醫(yī)科大學(xué) 2014
[5]HIV-1 Vpr激活細(xì)胞NF-κB信號通路分子機制的研究[D]. 劉瑞康.南開大學(xué) 2013

碩士論文
[1]淫羊藿苷對產(chǎn)前應(yīng)激子鼠抑郁樣行為及腦內(nèi)ⅠmGluRs、EAAT2表達的影響[D]. 張笑笑.西北大學(xué) 2017
[2]石見穿抗人免疫缺陷病毒作用及其有效部位的研究[D]. 吳勝男.廣州中醫(yī)藥大學(xué) 2017
[3]五種中藥提取物的急性毒性及其組方體外抗HIV-1的效果[D]. 劉翠華.廣州中醫(yī)藥大學(xué) 2016
[4]非核苷類HIV逆轉(zhuǎn)酶抑制劑DBO2類似物分子設(shè)計與合成[D]. 何海波.云南大學(xué) 2015
[5]抗HIV-1多靶點藥物的虛擬篩選[D]. 廉婷.安徽大學(xué) 2015
[6]抗豬流感病毒單味中藥的體外篩選[D]. 楊溢.山東農(nóng)業(yè)大學(xué) 2013
[7]桑白皮抑制HIV的活性組（成）分的分離純化研究[D]. 王慶.貴州大學(xué) 2008
[8]淫羊藿屬（Epimedium）植物資源研究[D]. 盛茂銀.貴州師范大學(xué) 2006



本文編號：3471882