發(fā)布時間：2021-10-30 09:45

　　目的建立UPLC-MS/MS法檢測冠心蘇合制劑10種非法添加色素金胺O、金橙Ⅱ、堿性橙2、日落黃、檸檬黃、孔雀石綠、亮藍(lán)、亮綠、堿性橙21、堿性橙22。方法以Waters ACQUITY UPLC BEH C₁₈（2.1 mm×100 mm,1.8 μm）為色譜柱;負(fù)模式流動相為10 mmol·L^-1甲酸銨溶液和乙腈,正模式流動相為20 mmol·L^-1甲酸銨-0.1%甲酸溶液和乙腈,梯度洗脫;流速為0.4 mL·min^-1;柱溫為35℃。選擇 ESI 離子源,正離子掃描,負(fù)離子掃描;多反應(yīng)監(jiān)測（MRM）模式。結(jié)果 10種色素呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系,r均大于0.9984,檢測限為0.01～0.03 ng·mL^-1,平均加樣回收率為91.3%～105.2%,RSD均小于3%。結(jié)論該方法準(zhǔn)確、可靠,可為冠心蘇合制劑的質(zhì)量評價提供參考。 

【文章來源】：中南藥學(xué). 2020,18(09)

【文章頁數(shù)】：4 頁

【部分圖文】：

正模式MRM圖

負(fù)模式MRM圖

10種色素二級質(zhì)譜提取離子色譜圖

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]高效液相色譜法檢測明膠空心膠囊中6種偶氮類人工合成色素[J]. 張恒斌.  中南藥學(xué). 2019(09)
[2]人工合成色素對人體的危害及天然色素的應(yīng)用前景[J]. 汪文秀.  食品安全導(dǎo)刊. 2019(25)
[3]食品中合成色素檢測方法的改進(jìn)[J]. 單蕊,高妍,杜蘭威,張弘.  食品研究與開發(fā). 2019(14)
[4]食用色素安全評價及檢測技術(shù)[J]. 胡夢坤,王震宇,董嬌.  農(nóng)業(yè)科技與裝備. 2019(04)
[5]基于HPLC波長切換法測定7種成分和化學(xué)計量學(xué)的蘇合香質(zhì)量評價研究[J]. 黃曉婧,李婷婷,肖春霞,許莉,張定堃,文永盛,譚鵬.  中國中藥雜志. 2019(14)
[6]女金丸中合成染料的檢測及其染色部位分析[J]. 何軼,張聿梅,魯靜,于建東,戴忠,馬雙成.  中國藥事. 2019(03)
[7]中藥飲片質(zhì)量現(xiàn)狀及對策建議[J]. 卜令雷,夏成凱.  產(chǎn)業(yè)與科技論壇. 2017(16)
[8]HPLC法同時測定膠囊囊殼中9種合成色素的含量[J]. 胡立立,王蕾,姜華.  錦州醫(yī)科大學(xué)學(xué)報. 2017(04)
[9]UPLC-MS/MS法同時檢測跌打丸中的6種非法染色物[J]. 陳安珍,李新榮,孫磊,袁航,張春輝,吳愛英,楚敏.  藥物分析雜志. 2015(08)
[10]染色中藥添加色素的檢測技術(shù)研究進(jìn)展[J]. 姜國萍,孫萍,朱日然.  時珍國醫(yī)國藥. 2015(03)



本文編號：3466507