[目的]初步探索糖尿病小鼠腎損傷的發(fā)病機制所涉及到的主要生物途徑、通路及共表達的“l(fā)ncRNA-mRNA”;探究益氣補腎方通過lncRNA-mRNA共表達模式延緩糖尿病小鼠腎損傷的作用及其機制。[方法]1.糖尿病小鼠模型的建立及實驗分組用鏈脲佐菌素（STZ）腹腔注射造成糖尿病小鼠模型,選取狀態(tài)良好的糖尿病模型小鼠,隨機將其為3組:糖尿病組（DM組）、益氣補腎方低劑量治療組（DM+低劑量YB組）及益氣補腎方高劑量治療組（DM+高劑量YB組）。另外選取狀態(tài)良好的正常小鼠作為正常對照組。2.檢測各組小鼠的體重和血糖,在藥物干預(yù)8周后處死動物,收集腎組織標(biāo)本。3.制作組織切片,HE染色后觀察不同組別小鼠腎臟組織形態(tài)學(xué)差異。4.利用芯片技術(shù)檢測DM組和正常對照組小鼠腎臟組織差異表達的mRNA及l(fā)ncRNA。5.聯(lián)合分析芯片結(jié)果顯示的差異表達的mRNA及l(fā)ncRNA:GO分析及Pathway分析。6.基于聯(lián)合分析結(jié)果及當(dāng)前研究進展,挑選芯片結(jié)果顯示的共表達的一組lncRNA及mRNA并用q RT-PCR驗證;同時檢測其在“DM+低劑量YB組”和“DM+高劑量YB組”的共表達情況。[結(jié)果]1.成功建... 

【文章來源】：山東大學(xué)山東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：59 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖１．來自４個不同組別小鼠腎臟組織標(biāo)本的ＨＥ染色圖：??與正常對照組相比，ＤＭ組大鼠呈現(xiàn)出腎小球肥大、系膜基質(zhì)增生和腎小球基底??

２．?１聚類分析結(jié)果??我們通過聚類分析顯示了正常對照組與ＤＭ組間顯著的ＩｎｃＲＮＡ和ｍＲＮＡ??的表達譜。結(jié)果見圖２??％）?ｌｎｃＲＮＡ＿Ｆ?ｖｓ?Ｅ?ＨＩＨＩＩＨ?ｍＲＮＡ＿Ｆ?ｖｓ?Ｅ??■ａ?？?？？?ｏ?ｉ?ｔ?３?ｉ?－?■???Ｉ?－ａ?－ｉ?ｏ?ｉ?ａ?ｉ?■??Ｖｔｔｗ?＿?Ｖａｋ？??ＩｒＷ??曬??ｃｍ?？－?ｎ?？?—?＜ｖ?？?—?＊ｉ?＞－?ｎ??Ｕ．Ｕ．?ＩＩ＾ＵｊＵｊＵＪ?Ｕ．Ｉ＾Ｕ．ＵＪＵＪ｜ＪＵ??圖２：?（Ａ）顯示兩組間顯著表達的ＩｎｃＲＮＡ的聚類分析圖．（Ｂ）顯示兩組間顯著表達??的ｍＲＮＡ的聚類分析圖．說明：Ｅ：正常對照組；Ｆ：?ＤＭ組??２．?２火山圖??我們用火山圖顯示了腎臟組織中差異表達的ＩｎｃＲＮＡ和ｍＲＮＡ的顯著性、??可靠性以及數(shù)量，結(jié)果見圖３。（說明：紅點代表顯著上調(diào)的基因，綠點代表顯??著下調(diào)的基因，越靠近右上角或左上角，其差異的顯著性越大）；??２２??

?我們用散點圖顯示了?ＤＭ組相對于正常對照組腎臟組織中ＩｎｃＲＮＡ和ｍＲＮＡ??的表達變化，結(jié)果見圖４。（說明：紅點代表顯著上調(diào)的基因，綠點代表顯著下??調(diào)的基因，Ｅ：正常對照組；Ｆ：?ＤＭ組）。??Ｘ２?Ｙ?＝?ａ９８Ｘ－００４??？?－｜?Ｕｐ－ｒｅｇｕｌａｔｅｄ：?（Ｒ＝０．９８８７）??？?８４?ｇｅｎｅｓ?＾??／?Ｊ?／?Ｘ（－２）??…?／／??Ｉ，?／ｊｉｒ??Ｉ?＂？?．／ｊｇＴ??，■??－??ｆ?－?’?／＇?＊？?Ｄｏｗｎ－ｒｅｇｕｌａｔｅｄ??Ｙ」?７２?ｇｅｎｅｓ??Ｉ?Ｉ?Ｉ?Ｉ?Ｉ?Ｉ?Ｉ?Ｉ?Ｉ?Ｉ?Ｉ?Ｉ?Ｉ?＼?Ｉ?ｉ?Ｉ??－７?－６?－５?－４?－３?－２?－１?０?１?２?３?４?５?６?７?８?９??Ｅ?（Ｌｏｇ２ＥｘｐｒｅｓｓｉｏｎＶａｌｕｅ）??圖４－１：散點圖，用以顯示兩組間差異表達的ＩｎｃＲＮＡ??２４??

【參考文獻】：
期刊論文
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