目的通過(guò)不同時(shí)段給予黃連解毒湯對(duì)多發(fā)性腦梗死大鼠模型行為學(xué)及相關(guān)信號(hào)通道的影響,了解早期采用黃連解毒湯對(duì)卒中后認(rèn)知功能的影響作用及相關(guān)機(jī)制。方法采用多發(fā)性腦梗死動(dòng)物模型,隨機(jī)分為5組,分別是假手術(shù)組、24 h模型對(duì)照組（造模后24 h予安慰劑灌胃）、7 d模型對(duì)照組（造模后7 d予安慰劑灌胃）、24 h黃連解毒湯組（造模后24 h予黃連解毒湯灌胃）,7 d黃連解毒湯組（造模后7 d予黃連解毒湯灌胃）,給藥28 d后行水迷宮實(shí)驗(yàn),后行HE染色高倍光鏡檢測(cè)大鼠腦皮層梗死區(qū)及周?chē)?xì)胞結(jié)構(gòu),Western blot法檢測(cè)大鼠腦皮層中Notch1、Hes1、Stat3、VEGF蛋白含量。結(jié)果 24 h黃連解毒湯組在逃避潛伏期及空間探索能力方面均優(yōu)于各模型對(duì)照組及7 d黃連解毒湯組（P<0.05）。HE染色病理結(jié)果提示24 h黃連解毒湯梗死區(qū)細(xì)胞可見(jiàn)細(xì)胞核縮小,梗死周?chē)鷧^(qū)胞漿著色與正常相近。24 h黃連解毒湯組與7 d及24 h模型對(duì)照組比較,Notch1、Stat3、Hes1蛋白表達(dá)均受到明顯抑制（P<0.05）,與7 d黃連解毒湯組比較對(duì)Hes1 蛋白抑制作用更明顯（P<0.... 

【文章來(lái)源】：吉林中醫(yī)藥. 2020,40(06)

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【部分圖文】：

各組大鼠梗死區(qū)及梗死周?chē)鷧^(qū)HE染色病理結(jié)果

7 d及24 h模型對(duì)照組大鼠腦組織皮層中 Notch1 、Hes1 、Stat3蛋白表達(dá)高于假手術(shù)組(P<0.05);7 d及24 h黃連解毒湯組與假手術(shù)、7 d及24 h對(duì)照模型組比較,Notch1、Hes1、Stat3蛋白表達(dá)顯著下降(P<0.05)。24 h黃連解毒湯組和7 d黃連解毒湯組對(duì)比,Hes1蛋白表達(dá)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)圖3、圖4。圖4 各組大鼠皮層中Notch1、Hes1、Stat3、VEGF蛋白表達(dá)灰度值對(duì)比分析

各組大鼠皮層中Notch1、Hes1、Stat3、VEGF蛋白表達(dá)灰度值對(duì)比分析

【參考文獻(xiàn)】：
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