目的:探討不同濃度積雪草酸（AA）對人牙周膜細(xì)胞（hPDLCs）增殖、遷移和成骨分化能力的影響。方法:以濃度為25、 50、 100μg/ml的AA處理體外培養(yǎng)的hPDLCs,分別培養(yǎng)1～7 d,CCK8法、Transwell小室遷移實驗檢測各組細(xì)胞增殖和遷移能力; ALP和茜素紅染色、實時熒光PCR、蛋白免疫印跡檢測各組細(xì)胞的礦化能力。結(jié)果:不同濃度的積雪草酸對人牙周膜細(xì)胞的增殖和遷移能力無明顯影響。在礦化誘導(dǎo)的條件下,50μg/ml積雪草酸處理的細(xì)胞成骨分化能力顯著增強(qiáng)。結(jié)論:25～100μg/ml的AA不影響hPDLCs的增殖和遷移能力,但50μg/ml時可促進(jìn)其成骨分化。 

【文章來源】：實用口腔醫(yī)學(xué)雜志. 2020,36(04)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 主要材料和儀器
    1.2 人牙周膜細(xì)胞的體外分離培養(yǎng)
    1.3 細(xì)胞增殖能力檢測
    1.4 細(xì)胞遷移能力檢測
    1.5 細(xì)胞成骨分化檢測
    1.6 細(xì)胞成骨分化相關(guān)基因表達(dá)檢測
    1.7 統(tǒng)計學(xué)分析
2 結(jié) 果
    2.1 各組細(xì)胞增殖能力情況比較
    2.2 各組細(xì)胞遷移能力情況比較
    2.3 各組細(xì)胞礦化能力比較
    2.4 各組細(xì)胞中成骨相關(guān)基因和蛋白表達(dá)水平
3 討 論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號：3451730