祛斑顆粒的薄層色譜鑒別
發(fā)布時(shí)間:2021-10-22 06:30
目的建立祛斑顆粒的薄層色譜鑒別方法。方法采用薄層色譜法對(duì)方劑中的白術(shù)、芍藥、白鮮皮、當(dāng)歸、川芎、甘草進(jìn)行了定性鑒別。結(jié)果在薄層色譜中可檢出白術(shù)、芍藥、白鮮皮、當(dāng)歸、川芎、甘草的特征斑點(diǎn)。結(jié)論所建立的方法專(zhuān)屬性強(qiáng),可用于該制劑的質(zhì)量控制。
【文章來(lái)源】:中國(guó)中醫(yī)藥現(xiàn)代遠(yuǎn)程教育. 2020,18(16)
【文章頁(yè)數(shù)】:3 頁(yè)
【部分圖文】:
當(dāng)歸、川芎薄層色譜圖
甘草薄層色譜圖
本品20 g,研細(xì),加95%乙醇100 m L,加熱回流30 min,濾過(guò),濾液濃縮至干,加水25 m L溶解,濾過(guò),用20 m L三氯甲烷提取,回收三氯甲烷層,濾過(guò),濃縮至干,殘?jiān)蛹状? m L使溶解,作為供試品溶液;除白鮮皮以外,其余各藥按處方量的20%投料制成陰性顆粒,再取20 g,研細(xì),按供試品溶液制備方法制備陰性對(duì)照品溶液;取白鮮皮對(duì)照藥材1 g,加水100 m L煎煮30 min,同法制得對(duì)照藥材溶液。依據(jù)薄層色譜法[1-2]試驗(yàn),吸取供試品溶液、對(duì)照藥材溶液、陰性對(duì)照品溶液均為20μL,分別點(diǎn)于同一塊硅膠G薄層板上,用展開(kāi)劑:石油醚(60~90℃)-乙酸乙酯(1∶1),選用10%硫酸乙醇溶液,于105℃加熱至斑點(diǎn)清晰,層析效果好,圖譜的重現(xiàn)性好,而陰性對(duì)照品無(wú)干擾。薄層色譜結(jié)果見(jiàn)附圖3。圖2 赤芍薄層色譜圖
本文編號(hào):3450560
【文章來(lái)源】:中國(guó)中醫(yī)藥現(xiàn)代遠(yuǎn)程教育. 2020,18(16)
【文章頁(yè)數(shù)】:3 頁(yè)
【部分圖文】:
當(dāng)歸、川芎薄層色譜圖
甘草薄層色譜圖
本品20 g,研細(xì),加95%乙醇100 m L,加熱回流30 min,濾過(guò),濾液濃縮至干,加水25 m L溶解,濾過(guò),用20 m L三氯甲烷提取,回收三氯甲烷層,濾過(guò),濃縮至干,殘?jiān)蛹状? m L使溶解,作為供試品溶液;除白鮮皮以外,其余各藥按處方量的20%投料制成陰性顆粒,再取20 g,研細(xì),按供試品溶液制備方法制備陰性對(duì)照品溶液;取白鮮皮對(duì)照藥材1 g,加水100 m L煎煮30 min,同法制得對(duì)照藥材溶液。依據(jù)薄層色譜法[1-2]試驗(yàn),吸取供試品溶液、對(duì)照藥材溶液、陰性對(duì)照品溶液均為20μL,分別點(diǎn)于同一塊硅膠G薄層板上,用展開(kāi)劑:石油醚(60~90℃)-乙酸乙酯(1∶1),選用10%硫酸乙醇溶液,于105℃加熱至斑點(diǎn)清晰,層析效果好,圖譜的重現(xiàn)性好,而陰性對(duì)照品無(wú)干擾。薄層色譜結(jié)果見(jiàn)附圖3。圖2 赤芍薄層色譜圖
本文編號(hào):3450560
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