目的:基于GR基因沉默探討連樸飲改善急性肺損傷（ALI）炎癥反應(yīng)的機制。方法:構(gòu)建沉默GR基因的慢病毒載體,制備含藥血清,將培養(yǎng)的原代肺泡Ⅱ型上皮細胞（AECⅡ）隨機分為9組:正常對照組、模型對照組、地塞米松0.2 mg/kg組、連樸飲9.3 g/kg組、干擾對照組、GR干擾組、GR干擾模型組、GR干擾地塞米松0.2 mg/kg組、GR干擾連樸飲9.3 g/kg組;運用QRT-PCR法檢測AECⅡ的GR基因沉默效率,運用QRT-PCR、Western blot法檢測各組TNF-αmRNA及蛋白的表達,運用ELISA檢測各組細胞上清液IL-8和IL-1β的含量,FITC-Dextran法檢測細胞通透性。結(jié)果:與干擾對照組比較,GR干擾組的GR mRNA表達水平顯著下調(diào),GR mRNA沉默效率達67%（P<0.05或P<0.01）;與連樸飲9.3 g/kg 5%含藥血清組比較,GR干擾連樸飲組TNF-αmRNA及蛋白的表達顯著上調(diào),IL-8和IL-1β的含量、細胞通透性顯著增高（P<0.05或P<0.01）。結(jié)論:9.3 g/kg連樸飲5%含藥血清能抑制TNF-α、... 

【文章來源】：中藥藥理與臨床. 2020,36(03)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

連樸飲含藥血清對LPS損傷的AECⅡ的TNF-α蛋白的影響

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3449919