目的:研究黃藥子的肝損傷毒性物質(zhì)基礎(chǔ),采用分離手段和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)合尋找具有肝損傷毒性的化合物。方法:黃藥子藥材75%乙醇回流提取,依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取并進(jìn)行肝損傷毒性實(shí)驗(yàn),確定主要肝毒性部位。用各種色譜技術(shù)對(duì)主要肝毒性部位來(lái)進(jìn)行分離、純化,并對(duì)已分離單體化合物運(yùn)用各種波譜技術(shù)進(jìn)行結(jié)構(gòu)鑒定。并對(duì)部分單體化合物進(jìn)行小鼠肝損傷毒性實(shí)驗(yàn)。同時(shí)對(duì)不同批次黃藥子進(jìn)行高效液相指紋圖譜分析。結(jié)果:各萃取部位的小鼠肝損傷毒性的實(shí)驗(yàn)表明與空白組比較,小鼠肝損傷毒性依次是乙酸乙酯部位、正丁醇部位,石油醚部位。從黃藥子肝損傷毒性部位乙酸乙酯萃取物中分離并鑒定44個(gè)單體化合物,分別為黃獨(dú)素E乙酸酯（1）、黃獨(dú)素R（2）、黃獨(dú)素S（3）、黃藥子酚Ⅰ（4）、1,7-雙（4-羥苯基）-3-羥基-1,5-庚二酮（5）、（±）1,7-雙-（4-羥苯基）-1,3,5-庚三醇（6）、8-表黃獨(dú)素E乙酸酯（7）、黃獨(dú)素G（8）、黃獨(dú)素B（9）、黃獨(dú)素D（10）、黃獨(dú)素C（11）、黃獨(dú)素A（12）、黃獨(dú)素F（13）、表兒茶素（14）、5,3′,4′-三羥基-3,7-二甲氧基黃酮（15）、兒茶素（16）、5,7-二羥基... 

【文章來(lái)源】：安徽中醫(yī)藥大學(xué)安徽省

【文章頁(yè)數(shù)】：134 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

各萃取部位對(duì)ALT、AST的影響

圖 1-2 各萃取部位對(duì) GSH、P450 的影響Fig.1-2 The effect of extraction site on GSH and P450圖 1-3 各萃取部位對(duì) CAT 的影響

16圖 1-3 各萃取部位對(duì) CAT 的影響Fig.1-3 The effect of extraction site on CAT.3 各萃取部位對(duì)小鼠肝臟組織病理學(xué)變化的影響HE 染色結(jié)果顯示空白小鼠的肝小葉結(jié)構(gòu)正常。肝細(xì)胞成放射狀排列整齊，深染，無(wú)變性和炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)。用藥劑量組小鼠血管周?chē)渭?xì)胞不同程度水性，有炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)，部分肝細(xì)胞破損。病理切片結(jié)果(圖 1-4)表明乙酸乙取部位小鼠均出現(xiàn)肝損傷的程度較大，并呈劑量依賴(lài)性。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號(hào)：3447078