云南松松塔提取物對(duì)H22肝癌小鼠的作用研究
發(fā)布時(shí)間:2021-10-12 21:40
觀察云南松松塔乙醇提取物(PEA)、堿水提取醇沉物(PED)對(duì)H22肝癌小鼠的影響。將H22腹水瘤模型小鼠隨機(jī)分組,灌胃給藥,1次/d,治療10 d。觀察各小鼠一般狀況及20 d內(nèi)的死亡情況,計(jì)算生命延長(zhǎng)率。建立H22實(shí)體瘤模型,分組及給藥同前。給藥第1天開(kāi)始,隔天測(cè)量1次各小鼠腫瘤直徑(mm),計(jì)算腫瘤體積;末次給藥24 h后,取脾臟觀察T細(xì)胞和B細(xì)胞刺激指數(shù)(SI)、NK細(xì)胞和CTL細(xì)胞殺傷活性;取瘤塊,HE染色觀察腫瘤細(xì)胞形態(tài)學(xué)變化。結(jié)果表明,PEA、PED各劑量組小鼠的生存質(zhì)量較模型組提高,生命延長(zhǎng)率最大分別為40.71%和51.33%;平均腫瘤體積較模型組顯著減小,最大抑瘤率分別達(dá)50.06%和61.58%;T細(xì)胞和B細(xì)胞SI、NK細(xì)胞和CTL細(xì)胞殺傷活性較模型組顯著升高。PEA、PED各劑量組正常腫瘤細(xì)胞減少,壞死面積增大,脂肪細(xì)胞增多。結(jié)果表明,PEA、PED可以提高H22肝癌小鼠的生存質(zhì)量,延長(zhǎng)生存期,抑制腫瘤生長(zhǎng),其機(jī)制與增強(qiáng)T細(xì)胞和B細(xì)胞轉(zhuǎn)化能力,提高NK細(xì)胞和CTL細(xì)胞殺傷活性有關(guān)。
【文章來(lái)源】:動(dòng)物醫(yī)學(xué)進(jìn)展. 2020,41(07)北大核心
【文章頁(yè)數(shù)】:5 頁(yè)
【部分圖文】:
PEA、PED對(duì)H22實(shí)體瘤小鼠腫瘤體積和抑瘤率的影響
T淋巴細(xì)胞和B淋巴細(xì)胞在體外培養(yǎng)時(shí),分別受到ConA或LPS刺激后,細(xì)胞體積增大,蛋白合成增多,并分裂成為淋巴母細(xì)胞,即為淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化現(xiàn)象。淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化程度的高低可以反映細(xì)胞免疫能力的強(qiáng)弱。本試驗(yàn)中,PEA中、高劑量組和PED各劑量組實(shí)體瘤小鼠的T細(xì)胞和B細(xì)胞刺激指數(shù)均比模型組增大。結(jié)果表明,PEA和PED可以提高H22肝癌實(shí)體瘤小鼠T淋巴細(xì)胞和B淋巴細(xì)胞的轉(zhuǎn)化能力,增強(qiáng)肝癌荷瘤小鼠的細(xì)胞免疫水平。NK細(xì)胞可以通過(guò)直接殺傷腫瘤細(xì)胞從而控制腫瘤的生長(zhǎng),也可以通過(guò)快速釋放細(xì)胞因子增強(qiáng)機(jī)體免疫應(yīng)答反應(yīng),從而控制腫瘤的生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移。CTL細(xì)胞通過(guò)分泌穿孔素等介質(zhì)損傷靶細(xì)胞膜裂解性殺傷癌胞,或通過(guò)表面FasL與癌細(xì)胞表面的Fas結(jié)合,或通過(guò)釋放顆粒酶B誘導(dǎo)癌細(xì)胞凋亡。本試驗(yàn)中,PEA和PED各劑量組實(shí)體瘤小鼠NK細(xì)胞和CTL細(xì)胞殺傷活性均比模型組增強(qiáng)。結(jié)果表明,PEA和PED可以提高H22肝癌實(shí)體瘤小鼠NK細(xì)胞和CTL細(xì)胞的殺傷活性,從而控制腫瘤的生長(zhǎng)。
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]云南松松塔提取物體外抗HIV-1活性初步研究[J]. 李春艷,劉熙,丁云,李冬梅,鄭永唐,劉光明. 時(shí)珍國(guó)醫(yī)國(guó)藥. 2016(04)
[2]美洲大蠊提取物聯(lián)合環(huán)磷酰胺對(duì)H22荷瘤小鼠的作用[J]. 陳俊雅,耿玲,吳道勛,郭美仙,張成桂,劉光明. 中國(guó)實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志. 2015(23)
[3]云南松松塔提取物對(duì)人肝癌細(xì)胞增殖的影響[J]. 于冬梅,李冬梅,劉熙,丁云,李春艷. 時(shí)珍國(guó)醫(yī)國(guó)藥. 2014(12)
[4]蠶豆根尖微核試驗(yàn)研究云南松松塔球提取物抑突變性[J]. 林牧,劉光明,蔣錫超,李云靜,馬志敏. 大理學(xué)院學(xué)報(bào). 2014(02)
[5]云南松松塔中木質(zhì)素分析[J]. 張海珠,周萍,劉光明,王瑩,史志婷. 亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥. 2013(08)
[6]正交試驗(yàn)法優(yōu)選云南松松塔總黃酮的提取工藝[J]. 李冬梅,李莉,吳五誼,刀志琪,劉光明. 中國(guó)實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志. 2013(01)
[7]云南松松塔的化學(xué)成分[J]. 李寅珊,李冬梅,蔣凌云,劉光明. 中國(guó)實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志. 2012(02)
博士論文
[1]中醫(yī)藥輔助治療惡性腫瘤國(guó)外文獻(xiàn)Meta分析[D]. 嚴(yán)韻詩(shī).廣州中醫(yī)藥大學(xué) 2014
本文編號(hào):3433349
【文章來(lái)源】:動(dòng)物醫(yī)學(xué)進(jìn)展. 2020,41(07)北大核心
【文章頁(yè)數(shù)】:5 頁(yè)
【部分圖文】:
PEA、PED對(duì)H22實(shí)體瘤小鼠腫瘤體積和抑瘤率的影響
T淋巴細(xì)胞和B淋巴細(xì)胞在體外培養(yǎng)時(shí),分別受到ConA或LPS刺激后,細(xì)胞體積增大,蛋白合成增多,并分裂成為淋巴母細(xì)胞,即為淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化現(xiàn)象。淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化程度的高低可以反映細(xì)胞免疫能力的強(qiáng)弱。本試驗(yàn)中,PEA中、高劑量組和PED各劑量組實(shí)體瘤小鼠的T細(xì)胞和B細(xì)胞刺激指數(shù)均比模型組增大。結(jié)果表明,PEA和PED可以提高H22肝癌實(shí)體瘤小鼠T淋巴細(xì)胞和B淋巴細(xì)胞的轉(zhuǎn)化能力,增強(qiáng)肝癌荷瘤小鼠的細(xì)胞免疫水平。NK細(xì)胞可以通過(guò)直接殺傷腫瘤細(xì)胞從而控制腫瘤的生長(zhǎng),也可以通過(guò)快速釋放細(xì)胞因子增強(qiáng)機(jī)體免疫應(yīng)答反應(yīng),從而控制腫瘤的生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移。CTL細(xì)胞通過(guò)分泌穿孔素等介質(zhì)損傷靶細(xì)胞膜裂解性殺傷癌胞,或通過(guò)表面FasL與癌細(xì)胞表面的Fas結(jié)合,或通過(guò)釋放顆粒酶B誘導(dǎo)癌細(xì)胞凋亡。本試驗(yàn)中,PEA和PED各劑量組實(shí)體瘤小鼠NK細(xì)胞和CTL細(xì)胞殺傷活性均比模型組增強(qiáng)。結(jié)果表明,PEA和PED可以提高H22肝癌實(shí)體瘤小鼠NK細(xì)胞和CTL細(xì)胞的殺傷活性,從而控制腫瘤的生長(zhǎng)。
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]云南松松塔提取物體外抗HIV-1活性初步研究[J]. 李春艷,劉熙,丁云,李冬梅,鄭永唐,劉光明. 時(shí)珍國(guó)醫(yī)國(guó)藥. 2016(04)
[2]美洲大蠊提取物聯(lián)合環(huán)磷酰胺對(duì)H22荷瘤小鼠的作用[J]. 陳俊雅,耿玲,吳道勛,郭美仙,張成桂,劉光明. 中國(guó)實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志. 2015(23)
[3]云南松松塔提取物對(duì)人肝癌細(xì)胞增殖的影響[J]. 于冬梅,李冬梅,劉熙,丁云,李春艷. 時(shí)珍國(guó)醫(yī)國(guó)藥. 2014(12)
[4]蠶豆根尖微核試驗(yàn)研究云南松松塔球提取物抑突變性[J]. 林牧,劉光明,蔣錫超,李云靜,馬志敏. 大理學(xué)院學(xué)報(bào). 2014(02)
[5]云南松松塔中木質(zhì)素分析[J]. 張海珠,周萍,劉光明,王瑩,史志婷. 亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥. 2013(08)
[6]正交試驗(yàn)法優(yōu)選云南松松塔總黃酮的提取工藝[J]. 李冬梅,李莉,吳五誼,刀志琪,劉光明. 中國(guó)實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志. 2013(01)
[7]云南松松塔的化學(xué)成分[J]. 李寅珊,李冬梅,蔣凌云,劉光明. 中國(guó)實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志. 2012(02)
博士論文
[1]中醫(yī)藥輔助治療惡性腫瘤國(guó)外文獻(xiàn)Meta分析[D]. 嚴(yán)韻詩(shī).廣州中醫(yī)藥大學(xué) 2014
本文編號(hào):3433349
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