云南松松塔提取物對H22肝癌小鼠的作用研究
發(fā)布時間:2021-10-12 21:40
觀察云南松松塔乙醇提取物(PEA)、堿水提取醇沉物(PED)對H22肝癌小鼠的影響。將H22腹水瘤模型小鼠隨機分組,灌胃給藥,1次/d,治療10 d。觀察各小鼠一般狀況及20 d內(nèi)的死亡情況,計算生命延長率。建立H22實體瘤模型,分組及給藥同前。給藥第1天開始,隔天測量1次各小鼠腫瘤直徑(mm),計算腫瘤體積;末次給藥24 h后,取脾臟觀察T細胞和B細胞刺激指數(shù)(SI)、NK細胞和CTL細胞殺傷活性;取瘤塊,HE染色觀察腫瘤細胞形態(tài)學變化。結果表明,PEA、PED各劑量組小鼠的生存質量較模型組提高,生命延長率最大分別為40.71%和51.33%;平均腫瘤體積較模型組顯著減小,最大抑瘤率分別達50.06%和61.58%;T細胞和B細胞SI、NK細胞和CTL細胞殺傷活性較模型組顯著升高。PEA、PED各劑量組正常腫瘤細胞減少,壞死面積增大,脂肪細胞增多。結果表明,PEA、PED可以提高H22肝癌小鼠的生存質量,延長生存期,抑制腫瘤生長,其機制與增強T細胞和B細胞轉化能力,提高NK細胞和CTL細胞殺傷活性有關。
【文章來源】:動物醫(yī)學進展. 2020,41(07)北大核心
【文章頁數(shù)】:5 頁
【部分圖文】:
PEA、PED對H22實體瘤小鼠腫瘤體積和抑瘤率的影響
T淋巴細胞和B淋巴細胞在體外培養(yǎng)時,分別受到ConA或LPS刺激后,細胞體積增大,蛋白合成增多,并分裂成為淋巴母細胞,即為淋巴細胞轉化現(xiàn)象。淋巴細胞轉化程度的高低可以反映細胞免疫能力的強弱。本試驗中,PEA中、高劑量組和PED各劑量組實體瘤小鼠的T細胞和B細胞刺激指數(shù)均比模型組增大。結果表明,PEA和PED可以提高H22肝癌實體瘤小鼠T淋巴細胞和B淋巴細胞的轉化能力,增強肝癌荷瘤小鼠的細胞免疫水平。NK細胞可以通過直接殺傷腫瘤細胞從而控制腫瘤的生長,也可以通過快速釋放細胞因子增強機體免疫應答反應,從而控制腫瘤的生長和轉移。CTL細胞通過分泌穿孔素等介質損傷靶細胞膜裂解性殺傷癌胞,或通過表面FasL與癌細胞表面的Fas結合,或通過釋放顆粒酶B誘導癌細胞凋亡。本試驗中,PEA和PED各劑量組實體瘤小鼠NK細胞和CTL細胞殺傷活性均比模型組增強。結果表明,PEA和PED可以提高H22肝癌實體瘤小鼠NK細胞和CTL細胞的殺傷活性,從而控制腫瘤的生長。
【參考文獻】:
期刊論文
[1]云南松松塔提取物體外抗HIV-1活性初步研究[J]. 李春艷,劉熙,丁云,李冬梅,鄭永唐,劉光明. 時珍國醫(yī)國藥. 2016(04)
[2]美洲大蠊提取物聯(lián)合環(huán)磷酰胺對H22荷瘤小鼠的作用[J]. 陳俊雅,耿玲,吳道勛,郭美仙,張成桂,劉光明. 中國實驗方劑學雜志. 2015(23)
[3]云南松松塔提取物對人肝癌細胞增殖的影響[J]. 于冬梅,李冬梅,劉熙,丁云,李春艷. 時珍國醫(yī)國藥. 2014(12)
[4]蠶豆根尖微核試驗研究云南松松塔球提取物抑突變性[J]. 林牧,劉光明,蔣錫超,李云靜,馬志敏. 大理學院學報. 2014(02)
[5]云南松松塔中木質素分析[J]. 張海珠,周萍,劉光明,王瑩,史志婷. 亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥. 2013(08)
[6]正交試驗法優(yōu)選云南松松塔總黃酮的提取工藝[J]. 李冬梅,李莉,吳五誼,刀志琪,劉光明. 中國實驗方劑學雜志. 2013(01)
[7]云南松松塔的化學成分[J]. 李寅珊,李冬梅,蔣凌云,劉光明. 中國實驗方劑學雜志. 2012(02)
博士論文
[1]中醫(yī)藥輔助治療惡性腫瘤國外文獻Meta分析[D]. 嚴韻詩.廣州中醫(yī)藥大學 2014
本文編號:3433349
【文章來源】:動物醫(yī)學進展. 2020,41(07)北大核心
【文章頁數(shù)】:5 頁
【部分圖文】:
PEA、PED對H22實體瘤小鼠腫瘤體積和抑瘤率的影響
T淋巴細胞和B淋巴細胞在體外培養(yǎng)時,分別受到ConA或LPS刺激后,細胞體積增大,蛋白合成增多,并分裂成為淋巴母細胞,即為淋巴細胞轉化現(xiàn)象。淋巴細胞轉化程度的高低可以反映細胞免疫能力的強弱。本試驗中,PEA中、高劑量組和PED各劑量組實體瘤小鼠的T細胞和B細胞刺激指數(shù)均比模型組增大。結果表明,PEA和PED可以提高H22肝癌實體瘤小鼠T淋巴細胞和B淋巴細胞的轉化能力,增強肝癌荷瘤小鼠的細胞免疫水平。NK細胞可以通過直接殺傷腫瘤細胞從而控制腫瘤的生長,也可以通過快速釋放細胞因子增強機體免疫應答反應,從而控制腫瘤的生長和轉移。CTL細胞通過分泌穿孔素等介質損傷靶細胞膜裂解性殺傷癌胞,或通過表面FasL與癌細胞表面的Fas結合,或通過釋放顆粒酶B誘導癌細胞凋亡。本試驗中,PEA和PED各劑量組實體瘤小鼠NK細胞和CTL細胞殺傷活性均比模型組增強。結果表明,PEA和PED可以提高H22肝癌實體瘤小鼠NK細胞和CTL細胞的殺傷活性,從而控制腫瘤的生長。
【參考文獻】:
期刊論文
[1]云南松松塔提取物體外抗HIV-1活性初步研究[J]. 李春艷,劉熙,丁云,李冬梅,鄭永唐,劉光明. 時珍國醫(yī)國藥. 2016(04)
[2]美洲大蠊提取物聯(lián)合環(huán)磷酰胺對H22荷瘤小鼠的作用[J]. 陳俊雅,耿玲,吳道勛,郭美仙,張成桂,劉光明. 中國實驗方劑學雜志. 2015(23)
[3]云南松松塔提取物對人肝癌細胞增殖的影響[J]. 于冬梅,李冬梅,劉熙,丁云,李春艷. 時珍國醫(yī)國藥. 2014(12)
[4]蠶豆根尖微核試驗研究云南松松塔球提取物抑突變性[J]. 林牧,劉光明,蔣錫超,李云靜,馬志敏. 大理學院學報. 2014(02)
[5]云南松松塔中木質素分析[J]. 張海珠,周萍,劉光明,王瑩,史志婷. 亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥. 2013(08)
[6]正交試驗法優(yōu)選云南松松塔總黃酮的提取工藝[J]. 李冬梅,李莉,吳五誼,刀志琪,劉光明. 中國實驗方劑學雜志. 2013(01)
[7]云南松松塔的化學成分[J]. 李寅珊,李冬梅,蔣凌云,劉光明. 中國實驗方劑學雜志. 2012(02)
博士論文
[1]中醫(yī)藥輔助治療惡性腫瘤國外文獻Meta分析[D]. 嚴韻詩.廣州中醫(yī)藥大學 2014
本文編號:3433349
本文鏈接:http://sikaile.net/yixuelunwen/zhongyaolw/3433349.html
最近更新
教材專著