目的:建立金線蓮中12個(gè)核苷類成分（胞嘧啶、尿嘧啶、胞苷、鳥嘌呤、尿苷、腺嘌呤、肌苷、鳥苷、2′-脫氧鳥苷、β-胸苷、腺苷和2′-脫氧腺苷）含量的HPLC測(cè)定方法,并采用聚類分析法比較不同來源金線蓮核苷類成分組成和含量差異。方法:采用Uitimate^?XB-C₁₈色譜柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇（A）-水（B）為流動(dòng)相,梯度洗脫,流速1.0 mL·min^-1,檢測(cè)波長(zhǎng)260 nm,柱溫30℃,進(jìn)樣量10μL。采用聚類分析法評(píng)價(jià)不同批次金線蓮中核苷類成分的化學(xué)模式。結(jié)果:12個(gè)核苷類成分質(zhì)量濃度分別在考察的線性范圍內(nèi)與峰面積呈良好的線性關(guān)系（r>0.999 4）;建立的方法精密度、重復(fù)性和穩(wěn)定性良好;加樣回收率為95.0%～114.6%（RSD≤4.8%）。對(duì)52批金線蓮樣品中12個(gè)核苷類成分進(jìn)行測(cè)定,其含量較高的主要為腺苷、尿苷、鳥苷、胞苷(均值大于300μg·g^-1),聚類分析發(fā)現(xiàn)不同來源金線蓮核苷成分具有4類化學(xué)表型,含量之間存在差異。結(jié)論:建立的金線蓮中12個(gè)核苷類成... 

【文章來源】：藥物分析雜志. 2020,40(07)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：12 頁(yè)

【部分圖文】：

混合對(duì)照品（A）和樣品（B）色譜圖

運(yùn)用DPS 14.50數(shù)據(jù)處理軟件分析：采用系統(tǒng)聚類法，以12個(gè)核苷類成分的總量為變量，聚類距離為歐式距離、聚類方法為離差平方和法，對(duì)52批不同品系的金線蓮樣品進(jìn)行聚類分析，結(jié)果見圖2。由圖2可見，當(dāng)歐式距離介于9～10時(shí)，52批次樣品得以良好的區(qū)分，從聚類表型上看，金線蓮藥材存在4種化學(xué)含量類型，其中S29、S30、S36、S37、S44～S49、S41這11個(gè)批次聚類為Ⅰ類，樣品來源均為紅霞；S26～S28、S42、S43、S51、S52、S40、S14、S21、S23、S32、S34這13個(gè)批次聚類為Ⅱ類，該類樣品除S14來源為小圓葉，其余均為尖葉品系；S18、S19、S24、S25、S33、S35、S39、S50這8個(gè)批次聚類為Ⅲ類（其中S18來源于小圓葉）；剩余的20個(gè)批次S1～S13、S15～S17、S20、S22、S31、S38聚類為Ⅳ類，野生金線蓮都聚類在Ⅳ類中。在此基礎(chǔ)上，為了進(jìn)一步比較4種不同聚類化學(xué)型，進(jìn)一步應(yīng)用Graph Pad Prism 7軟件對(duì)不同聚類類型樣品的12個(gè)核苷類成分的含量進(jìn)行箱型圖統(tǒng)計(jì)分析，4種類型的12個(gè)成分含量箱型圖分布見圖3,4種類型的12個(gè)核苷含量間存有差異。

由圖2可見，當(dāng)歐式距離介于9～10時(shí)，52批次樣品得以良好的區(qū)分，從聚類表型上看，金線蓮藥材存在4種化學(xué)含量類型，其中S29、S30、S36、S37、S44～S49、S41這11個(gè)批次聚類為Ⅰ類，樣品來源均為紅霞；S26～S28、S42、S43、S51、S52、S40、S14、S21、S23、S32、S34這13個(gè)批次聚類為Ⅱ類，該類樣品除S14來源為小圓葉，其余均為尖葉品系；S18、S19、S24、S25、S33、S35、S39、S50這8個(gè)批次聚類為Ⅲ類（其中S18來源于小圓葉）；剩余的20個(gè)批次S1～S13、S15～S17、S20、S22、S31、S38聚類為Ⅳ類，野生金線蓮都聚類在Ⅳ類中。在此基礎(chǔ)上，為了進(jìn)一步比較4種不同聚類化學(xué)型，進(jìn)一步應(yīng)用Graph Pad Prism 7軟件對(duì)不同聚類類型樣品的12個(gè)核苷類成分的含量進(jìn)行箱型圖統(tǒng)計(jì)分析，4種類型的12個(gè)成分含量箱型圖分布見圖3,4種類型的12個(gè)核苷含量間存有差異。3 討論

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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