發(fā)布時間：2021-09-30 05:49

　　目的建立高效液相色譜法（HPLC）測定地耳草中槲皮苷和異槲皮苷含量的不確定度評定方法。方法采用高效液相色譜（HPLC）外標(biāo)法測定地耳草中槲皮苷和異槲皮苷的含量并建立數(shù)學(xué)模型,分析測量不確定度的影響因素。結(jié)果HPLC外標(biāo)法測定地耳草中槲皮苷和異槲皮苷的含量分別為0.40%和0.39%。置信概率為95%時,槲皮苷與異槲皮苷的擴展測量不確定度分別為5.06×10^-4和9.12×10^-4,含量測定結(jié)果分別為（0.40±0.05）%和（0.39±0.09）%（k=2）。結(jié)論本文建立的不確定度評定方法,可用于HPLC法測定地耳草中槲皮苷和異槲皮苷含量測定的不確定度分析,對地耳草的質(zhì)量控制有指導(dǎo)意義。 

【文章來源】：山西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報. 2020,51(07)

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

對照品溶液槲皮苷、異槲皮苷色譜圖

采用雙樣平行法測定，每份供試品溶液進樣2次，色譜圖見圖2。供試品溶液1的槲皮苷、異槲皮苷色譜峰峰面積分別為1 403.50,1 401.90,722.30,717.20。供試品1中槲皮苷、異槲皮苷的極差分別為Rq1=1.6和Riq1=5.1，平均值分別為1 402.70和719.75。供試品溶液2的槲皮苷、異槲皮苷色譜峰峰面積分別為1 377.20,1 375.10,712.80和706.20，兩者的極差值分別為Rq2=2.1和Riq2=6.6，平均峰面積分別為1 376.15和709.50。采用極差法計算[1]，當(dāng)n=2時，極差系數(shù)C=1.33，槲皮苷與異槲皮苷對照品色譜峰峰面積引入的相對不確定度分別為:供試品引入的相對不確定度分別為:

【參考文獻】：
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本文編號：3415253