【目的】吳茱萸為六大陳藥之一,素有“陳久者良”之說,然其道理何在,則少有深究。課題組前期已對吳茱萸的譜-效-毒關(guān)系進行了系統(tǒng)研究,初步明確了其功效/毒性物質(zhì)基礎(chǔ)。本文擬建立基于加速試驗的中藥陳用研究方法,綜合性狀、組分、藥效/毒性等指標(biāo),全面評價中藥陳化過程中的質(zhì)量變化;再對統(tǒng)一來源的吳茱萸進行陳化研究,發(fā)現(xiàn)其活性成分群的動態(tài)變化規(guī)律,找到功效與毒性的平衡點,系統(tǒng)剖析“陳久者良”的科學(xué)內(nèi)涵�！痉椒ā�1、為系統(tǒng)探討陳化過程中吳茱萸化學(xué)成分的變化情況,將其分為三個部位來研究,即醇提物、水提物和揮發(fā)油。采用高效液相色譜（HPLC）技術(shù)對吳茱萸醇提物、水提物同時進行指紋圖譜定性和多指標(biāo)定量;采用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用（GC-MS）技術(shù)對吳茱萸揮發(fā)油成分進行指紋定性和歸一化法定量。2、將來源一致的吳茱萸分為正常陳化組、加速陳化組和冰凍陳化組,分別放置于室溫、37℃和-18℃環(huán)境中貯藏,按實驗設(shè)計的時間節(jié)點取樣,用上述分析方法進行測定,記錄各組藥材的外觀性狀、揮發(fā)油含量、組分及其含量變化,追蹤上述指標(biāo)在陳化期中的動態(tài)變化規(guī)律,評價陳化過程中的質(zhì)量變化。3、采用經(jīng)典的醋酸扭體實驗和熱板實驗,取陳化期各關(guān)... 

【文章來源】：江西中醫(yī)藥大學(xué)江西省

【文章頁數(shù)】：134 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

吳茱萸醇提物HPLC指紋圖譜

14圖 1-2 吳茱萸醇提物 HPLC 指紋圖譜共有模式Figure 1-2 Common pattern of HPLC fingerprint of ER alcohol extract3.2 共有峰的歸屬通過對照品指認(rèn)出 4、10、11、12、19、20、21、23、25、26、31 和 33 號峰分別為新綠原酸、綠原酸、隱綠原酸、咖啡酸、蘆丁、金絲桃苷、異鼠李素-3-O-蕓香糖苷、去氫吳茱萸堿、吳茱萸堿、吳茱萸次堿、吳茱萸卡品堿和二氫吳茱萸有機酸類 黃酮類吲哚類生物堿苦味素類喹諾酮類生物堿

驗室前期已對吳茱萸化學(xué)成分進行了系統(tǒng)的 LC-MS 鑒別，已鑒定 80 多個主要組分[26]。本文同期對其進行了 HPLC 和 UPLC-QTOF-MS 分析，根據(jù)其色譜保留、UV 圖譜、高分辨質(zhì)譜給出的準(zhǔn)確分子量、碎片離子等信息對各化合物進行了歸屬。通過比對發(fā)現(xiàn)，1、2、3、5、9 號峰的特征離子碎片和分子量均相同，研究其二級質(zhì)譜圖和裂解途徑得出，1、2、3、5、9 號峰為反式咖啡酰葡萄糖酸（CGA）及其同分異構(gòu)體，見圖 1-3。于卉娟等[35]在研究反式咖啡酰葡萄糖酸（CGA）、反式咖啡酰葡萄糖酸-甲酯（CGA-ME）和反式咖啡酰葡萄糖酸-γ-內(nèi)酯（CGA-LT）的穩(wěn)定性時發(fā)現(xiàn)，CGA 結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，會發(fā)生母核（咖啡酸）取代基位置的轉(zhuǎn)變，而生成 4 個同分異構(gòu)體，其結(jié)構(gòu)式見圖 1-4，CGA 及同分異構(gòu)體的數(shù)量正好與上述峰數(shù)一致。結(jié)合文獻[35]中的出峰順序，推測 1、2、3、5 號峰分別為 CGA d1~CGAd4，9 號峰為 CGA。

【參考文獻】：
期刊論文
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[4]不同貯藏年限廣陳皮對兔離體腸肌運動的影響及祛痰作用研究[J]. 劉素娟,王智磊,伍清芳,張鑫,潘歡歡,陳鴻平,劉友平.  中藥與臨床. 2017(06)
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[10]Box-Behnken Design-響應(yīng)面法優(yōu)化綠原酸轉(zhuǎn)化為新綠原酸的工藝研究[J]. 溫建輝,倪付勇,王雪晶,李明,宋亞玲,王振中,蕭偉.  世界科學(xué)技術(shù)-中醫(yī)藥現(xiàn)代化. 2017(07)

碩士論文
[1]酶催化浸提金銀花葉中綠原酸及其轉(zhuǎn)化利用[D]. 張宇.重慶工商大學(xué) 2016
[2]蘆丁標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的研究[D]. 姚換方.河北聯(lián)合大學(xué) 2013



本文編號：3413624