蟾毒靈通過(guò)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激誘導(dǎo)心肌細(xì)胞凋亡致心臟毒性的研究
發(fā)布時(shí)間:2021-09-25 07:57
一、研究背景蟾毒靈(bufalin)是來(lái)源于我國(guó)中藥蟾酥的一種化合物,其相對(duì)分子質(zhì)量為386.5,分子式為C34H34O4,,熔點(diǎn)為238244℃,不易溶于水,F(xiàn)代藥理研究表明,蟾毒靈有多種藥理作用,主要表現(xiàn)在強(qiáng)心作用、抗腫瘤作用、麻醉鎮(zhèn)痛作用以及增加免疫等方面,并在臨床應(yīng)用中已經(jīng)取得了滿意的療效。然而臨床上經(jīng)常有因服用過(guò)量或服用方法不當(dāng)發(fā)生中毒的報(bào)道,而其毒性研究目前尚不完善。如何避免毒性反應(yīng)同時(shí)充分發(fā)揮蟾毒靈的有效性是亟待解決的課題。研究中藥提取物蟾毒靈的藥理和毒性作用的機(jī)制,對(duì)指導(dǎo)基礎(chǔ)研究和臨床研究有十分重要的意義。細(xì)胞凋亡在心臟發(fā)育過(guò)程中至關(guān)重要,長(zhǎng)期以來(lái)與許多心血管疾病有關(guān),如缺血性心臟病,再灌注損傷,化療引起的心肌病和心力衰竭。同時(shí),心肌細(xì)胞凋亡可以導(dǎo)致心肌功能異常,包括心肌梗死,終末期心力衰竭,致心律失常性右心室發(fā)育不良和阿霉素誘導(dǎo)的心肌病。誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡的誘因往往是通過(guò)激活一個(gè)或多個(gè)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路來(lái)實(shí)現(xiàn)的,這些通路會(huì)激活天冬氨酸半胱氨酸蛋白酶家族,稱為半胱天冬酶。半胱氨酸蛋白酶表達(dá)為無(wú)活...
【文章來(lái)源】:廣州中醫(yī)藥大學(xué)廣東省
【文章頁(yè)數(shù)】:51 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
新生2-3日SPF級(jí)SD大鼠(廣州中醫(yī)藥大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供)
④.剪碎成塊 ⑤.心肌組織分離與消化圖 2.乳鼠心肌細(xì)胞分離操作)形態(tài)學(xué)觀察與搏動(dòng)次數(shù)統(tǒng)計(jì)使用導(dǎo)致顯微鏡對(duì)心肌細(xì)胞進(jìn)行形態(tài)學(xué)觀察,并細(xì)胞進(jìn)行搏動(dòng)次數(shù)統(tǒng)計(jì),每個(gè)視野取四個(gè)象限取
圖⑤(5-7d)圖 3 不同培養(yǎng)時(shí)間下的心肌細(xì)胞生長(zhǎng)形態(tài)[倒置2.搏動(dòng)次數(shù)統(tǒng)計(jì)原代心肌細(xì)胞可以通過(guò)記錄搏動(dòng)次數(shù)現(xiàn)同步的搏動(dòng),而第五日開(kāi)始,搏動(dòng)開(kāi)始七日,第九日,第十一日搏動(dòng)次數(shù)皆有統(tǒng)
本文編號(hào):3409384
【文章來(lái)源】:廣州中醫(yī)藥大學(xué)廣東省
【文章頁(yè)數(shù)】:51 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
新生2-3日SPF級(jí)SD大鼠(廣州中醫(yī)藥大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供)
④.剪碎成塊 ⑤.心肌組織分離與消化圖 2.乳鼠心肌細(xì)胞分離操作)形態(tài)學(xué)觀察與搏動(dòng)次數(shù)統(tǒng)計(jì)使用導(dǎo)致顯微鏡對(duì)心肌細(xì)胞進(jìn)行形態(tài)學(xué)觀察,并細(xì)胞進(jìn)行搏動(dòng)次數(shù)統(tǒng)計(jì),每個(gè)視野取四個(gè)象限取
圖⑤(5-7d)圖 3 不同培養(yǎng)時(shí)間下的心肌細(xì)胞生長(zhǎng)形態(tài)[倒置2.搏動(dòng)次數(shù)統(tǒng)計(jì)原代心肌細(xì)胞可以通過(guò)記錄搏動(dòng)次數(shù)現(xiàn)同步的搏動(dòng),而第五日開(kāi)始,搏動(dòng)開(kāi)始七日,第九日,第十一日搏動(dòng)次數(shù)皆有統(tǒng)
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