肝纖維化（hepatic fibrosis,HF）是各種致病因素引起慢性肝損傷后最終形成肝硬化的必經(jīng)病理階段,其中肝星狀細胞（hepatic stellate cells,HSCs）的活化、增殖并產(chǎn)生大量細胞外基質(zhì)是關(guān)鍵。研究表明各種肝臟疾病常伴有腸源性內(nèi)毒素血癥,且內(nèi)毒素的主要成分脂多糖（lipopolysaccharide,LPS）可促進HF的發(fā)生與發(fā)展,但其機制尚不完全清楚。自噬（autophagy）是細胞自身損傷或過剩的結(jié)構(gòu)通過溶酶體機制而被分解使之可再利用的過程,是一種對細胞內(nèi)過剩的、錯誤折疊的、損壞的和有害的蛋白進行清除和降解的過程。近年來,越來越多的研究表明細胞自噬在HF的發(fā)生及發(fā)展中具有重要作用。核因子-?B（nuclear factor-?B,NF-?B）作為LPS導(dǎo)致肝臟炎癥反應(yīng)及HF等過程中的重要信號通路之一,是否影響活化的HSCs細胞自噬也有待闡明。本實驗以大鼠肝星狀細胞系（HSC-T6）為研究對象,初步探討LPS對HSC-T6自噬的影響及可能機制。第一部分脂多糖對大鼠肝星狀細胞系HSC-T6細胞自噬的影響目的:研究不同濃度及不同培養(yǎng)時間的LPS對體外培養(yǎng)的HS... 

【文章來源】：山西醫(yī)科大學(xué)山西省

【文章頁數(shù)】：53 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

正常生長狀態(tài)下的HSC-T6（x200）

山西醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文2.2 不同質(zhì)量濃度 LPS 對 HSC-T6 自噬的影響選用不同質(zhì)量濃度的 LPS 與 HSC-T6 共培養(yǎng) 24 h 后，在 LPS 質(zhì)量濃度為 0.01、0.1 mg/L 時 HSC-T6 自噬蛋白 LC3Ⅱ含量較 0 mg/L 組相比顯著增加且在 LPS 濃度為0.1 mg/L 時 LC3Ⅱ含量達到峰值（P<0.05），0.01、0.1、1 mg/L 的 LPS 處理 HSC-T6細胞24 h后，HSC-T6細胞中Beclin1含量顯著增加且在LPS濃度為0.1 mg/L時Beclin1含量達到峰值（P<0.05）；在 LPS 濃度為 10 mg/L 時，LC3Ⅱ及 Beclin1 含量顯著較少（P<0.05）（圖 1-2）。因此將 0.1 mg/L LPS 作為后續(xù)實驗濃度。

注：*P<0.05, 與 0 h 組比較.圖 1-3 Western blot 法檢測不同作用時間的 LPS 對 HSC-T6 細胞中 LC3Ⅱ及 Beclin1 含量的影響

【參考文獻】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號：3407548