目的:優(yōu)化滇龍膽藥材的產(chǎn)地初加工工藝。方法:采用高效液相色譜法測定滇龍膽中馬錢苷酸、獐牙菜苦苷和龍膽苦苷的含量,再以上述3種成分含量的總評歸一值（OD值）為評價指標(biāo),對熱燙溫度、熱燙時間和干燥溫度進(jìn)行單因素試驗;在此基礎(chǔ)上,采用Box-Behnken設(shè)計-響應(yīng)面法優(yōu)化滇龍膽藥材產(chǎn)地初加工工藝并進(jìn)行驗證,再與陰干樣品進(jìn)行比較。結(jié)果:滇龍膽藥材產(chǎn)地初加工最優(yōu)工藝為熱燙時間5 min,熱燙溫度40℃,烘干溫度60℃。驗證試驗結(jié)果顯示,滇龍膽藥材中3種成分的平均OD值為0.565 2,與預(yù)測值（0.570 6）的偏差為0.94%。與陰干樣品比較,滇龍膽最優(yōu)工藝樣品中3種成分含量的OD值明顯升高,表明優(yōu)化工藝加工的滇龍膽樣品質(zhì)量更好。結(jié)論:優(yōu)化的工藝穩(wěn)定、可行,可用于滇龍膽藥材的產(chǎn)地初加工。 

【文章來源】：中國藥房. 2020,31(15)北大核心

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

高效液相色譜圖

取新鮮滇龍膽藥材，洗凈，按“2.3.2”項下最優(yōu)工藝參數(shù)進(jìn)行處理，平行制備3批最優(yōu)工藝樣品；同時，另取新鮮滇龍膽藥材，洗凈，平行制備3批陰干樣品。取各樣品打粉，過三號篩，取適量粉末，按”2.1.3”項下方法制備供試品溶液，再按“2.1.1”項下色譜條件進(jìn)樣分析，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線法計算3種成分含量，并計算OD值，詳見表9。結(jié)果，最優(yōu)工藝所得滇龍膽藥材中3種成分含量的平均OD值為0.565 2，與預(yù)測值（0.570 6）的偏差為0.94%，表明優(yōu)化后的工藝穩(wěn)定可行；與滇龍膽陰干樣品比較，滇龍膽最優(yōu)工藝樣品3種成分含量的OD值明顯升高，表明優(yōu)化工藝加工的滇龍膽樣品質(zhì)量更好。3 討論

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]不同干燥方法對三七藥材外觀性狀與內(nèi)在結(jié)構(gòu)及其品質(zhì)的影響[J]. 劉勇,徐娜,陳駿飛,楊野,肖紅偉,雷咪,陳美蘭,劉大會.  中草藥. 2019(23)
[2]Box-Behnken響應(yīng)面法優(yōu)化炒赤芍炮制工藝[J]. 許天陽,董坤園,宋鳳媛,錢圳,熊金璐,于澎.  中國藥房. 2019(20)
[3]天麻主要活性成分分離和鑒定及產(chǎn)地初加工方法對其含量的影響[J]. 朱仕豪,陽楠,歐梓軒,謝紅旗,曾建國,陸英.  湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版). 2019(02)
[4]響應(yīng)面法優(yōu)化秦皮產(chǎn)地加工與飲片炮制一體化工藝研究[J]. 趙重博,王晶,吳建華,鄒俊波,李曉堯,史亞軍,王昌利.  中草藥. 2018(20)
[5]水浴熱燙炮制對梔子中梔子苷含量的影響[J]. 蔣元斌,林叢發(fā),郭慧慧,鐘愛清,曾峰,陳弘培.  時珍國醫(yī)國藥. 2018(05)
[6]不同初加工滇龍膽HPLC指紋圖譜及其有效成分含量測定[J]. 左智天,王元忠,張霽,趙艷麗,王家金.  西南農(nóng)業(yè)學(xué)報. 2017(03)
[7]滇龍膽裂環(huán)烯醚萜類活性成分積累規(guī)律的研究[J]. 趙志蓮,張琳,劉衛(wèi)紅,李躍華,李海峰.  時珍國醫(yī)國藥. 2016(09)
[8]滇龍膽化學(xué)成分和藥理作用研究進(jìn)展[J]. 褚博文,張霽,李智敏,王元忠.  中國實驗方劑學(xué)雜志. 2016(13)
[9]紅外光譜在滇龍膽干燥方法選擇上的應(yīng)用[J]. 米麗菊,張霽,趙艷麗,王元忠,李富生.  時珍國醫(yī)國藥. 2015(11)
[10]中藥材產(chǎn)地加工的研究現(xiàn)狀及展望[J]. 陳林偉,秦昆明,朱艷匯,蔡皓,李偉東,蔡寶昌.  中國中藥雜志. 2015(04)



本文編號：3406135