基于“生物活性-質(zhì)量標志物”關(guān)聯(lián)的赤芍飲片等級評價方法研究
發(fā)布時間：2021-09-22 12:09
目的基于"成分反映活性,活性指向功效"的中藥質(zhì)量控制研究思路,建立用于赤芍飲片等級評價的Logistic回歸模型。方法采用超高效液相色譜（UPLC）法測定質(zhì)量標志物芍藥苷的含量,以赤芍抗凝血生物效價,羥自由基抑制率和DPPH抑制率作為生物活性評價指標,運用Logistic回歸分析法將各批次芍藥苷含量和生物活性指標進行關(guān)聯(lián)分析,最終建立用于赤芍4個等級（優(yōu)、良、中、差）評價研究的"主成分分析-Logistic回歸"模型。結(jié)果等級評價結(jié)果顯示,各批次赤芍的等級概率達到了95%以上。16個批次的赤芍飲片分布在優(yōu)級、良級和中級各有5個批次,差級有1個批次。結(jié)論初步建立了不同批次赤芍飲片等級評價的新方法,并用于赤芍飲片質(zhì)量的評價。
【文章來源】：中草藥. 2020,51(10)北大核心CSCD
【文章頁數(shù)】：7 頁
【部分圖文】：
芍藥苷對照品(A)和赤芍樣品(B)的UPLC圖譜
將S1提取原液用0.9%氯化鈉注射液稀釋成質(zhì)量濃度為0.128、0.102、0.081、0.065、0.052、0.041、0.033、0.026、0.021、0.017、0.013、0.010、0.008 g/mL的溶液，劑間比為0.8，按“2.2.3”項下方法，分別測定赤芍提取液的TT，每個質(zhì)量濃度平行測定3次（計為TT-1～3）。結(jié)果如圖2所示，為赤芍體外抗凝血的第1次量效考察結(jié)果，可得S1在質(zhì)量濃度較低時，體外抗凝血作用不明顯，不具有劑量依賴性。而在一定質(zhì)量濃度范圍內(nèi)劑量依賴性較為明顯，并在該質(zhì)量濃度范圍內(nèi)隨著溶液質(zhì)量濃度的增加，TT值也在增加。通過該量效考察實驗，認為S1的一定質(zhì)量濃度范圍，可作為其他批次樣品TT測定時質(zhì)量濃度范圍選擇的依據(jù)。2.2.6 赤芍體外抗凝血線性范圍考察
赤芍各指標測定結(jié)果如圖4所示，芍藥苷含量較高的，其抗氧化活性和抗凝血活性不一定較高。對于Logistic建模，課題組首先根據(jù)不同批次赤芍飲片的芍藥苷含量和生物活性指標測定結(jié)果，選取差異明顯、較為典型的幾個批次作為初步的優(yōu)、良、中、差等級樣本（優(yōu)級為S3、S4、S11；良級為S1、S6、S13；中級為S12；差級為S9）。然后運用SPSS 20.0統(tǒng)計軟件，將初步分級的赤芍批次測定的結(jié)果進行Logistic方程擬合。擬合后所得到的模型表達式如下：P優(yōu)=exp(-381.796+8.166×抗氧化DPPH-0.0150×抗氧化OH-0.001×抗凝血TT+2.178×芍藥苷含量)/[1+exp(-381.796+8.166×抗氧化DPPH-0.0150×抗氧化OH-0.001×抗凝血TT+2.178×芍藥苷含量)]
【參考文獻】：
期刊論文
[1]不同產(chǎn)地赤芍藥材的質(zhì)量分析[J]. 徐山. 世界最新醫(yī)學信息文摘. 2019(45)
[2]發(fā)展中藥質(zhì)量標志物（Q-marker）理論方法和策略,研究提升中藥科學技術(shù)水平[J]. 劉昌孝. 藥學學報. 2019(02)
[3]芍藥苷藥理作用研究進展[J]. 馮偉科,郭平. 山東中醫(yī)雜志. 2019(01)
[4]多元統(tǒng)計及“成分-靶點-疾病”在線關(guān)聯(lián)分析腦心通膠囊中質(zhì)量標志物[J]. 劉妍如,唐志書,宋忠興,劉峰,陳衍斌,胡梅玲,阮增娥,史鑫波,呂楊,段金廒. 中草藥. 2018(12)
[5]HPLC法同時測定赤芍中9個活性成分的含量[J]. 王化,何丹嬈,朱良玉,于志民,張悅. 中草藥. 2018(03)
[6]益心通絡(luò)膠囊體外抗凝血的生物活性測定法研究[J]. 肖珠,王志斌,程源,王立娜,郭玉東,胡宇馳,曹春然. 實驗動物科學. 2017(03)
[7]中藥抗氧化活性成分及評價方法研究進展[J]. 談利紅,楊宗發(fā),張丹,曹緯國. 亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥. 2017(10)
[8]赤芍的化學成分和藥理作用研究進展[J]. 陸小華,馬驍,王建,朱云,周宗元,陳哲,趙艷玲,王伽伯. 中草藥. 2015(04)
[9]HPLC指紋圖譜結(jié)合主成分分析評價不同產(chǎn)地雷公藤藥材質(zhì)量[J]. 張茹萍,何昱,石森林,范永升,王新昌. 中國現(xiàn)代應用藥學. 2014(11)
[10]芍藥苷藥理作用研究新進展[J]. 鄭世存,李曉宇,歐陽兵,孫蓉. 中國藥物警戒. 2012(02)
碩士論文
[1]山藥飲片商品規(guī)格等級評價方法初步研究[D]. 王寧寧.北京中醫(yī)藥大學 2019
[2]黑莓籽和赤芍抗血栓作用機制研究[D]. 謝平耀.河南大學 2016
本文編號：3403736
【文章來源】：中草藥. 2020,51(10)北大核心CSCD
【文章頁數(shù)】：7 頁
【部分圖文】：
芍藥苷對照品(A)和赤芍樣品(B)的UPLC圖譜
將S1提取原液用0.9%氯化鈉注射液稀釋成質(zhì)量濃度為0.128、0.102、0.081、0.065、0.052、0.041、0.033、0.026、0.021、0.017、0.013、0.010、0.008 g/mL的溶液，劑間比為0.8，按“2.2.3”項下方法，分別測定赤芍提取液的TT，每個質(zhì)量濃度平行測定3次（計為TT-1～3）。結(jié)果如圖2所示，為赤芍體外抗凝血的第1次量效考察結(jié)果，可得S1在質(zhì)量濃度較低時，體外抗凝血作用不明顯，不具有劑量依賴性。而在一定質(zhì)量濃度范圍內(nèi)劑量依賴性較為明顯，并在該質(zhì)量濃度范圍內(nèi)隨著溶液質(zhì)量濃度的增加，TT值也在增加。通過該量效考察實驗，認為S1的一定質(zhì)量濃度范圍，可作為其他批次樣品TT測定時質(zhì)量濃度范圍選擇的依據(jù)。2.2.6 赤芍體外抗凝血線性范圍考察
赤芍各指標測定結(jié)果如圖4所示，芍藥苷含量較高的，其抗氧化活性和抗凝血活性不一定較高。對于Logistic建模，課題組首先根據(jù)不同批次赤芍飲片的芍藥苷含量和生物活性指標測定結(jié)果，選取差異明顯、較為典型的幾個批次作為初步的優(yōu)、良、中、差等級樣本（優(yōu)級為S3、S4、S11；良級為S1、S6、S13；中級為S12；差級為S9）。然后運用SPSS 20.0統(tǒng)計軟件，將初步分級的赤芍批次測定的結(jié)果進行Logistic方程擬合。擬合后所得到的模型表達式如下：P優(yōu)=exp(-381.796+8.166×抗氧化DPPH-0.0150×抗氧化OH-0.001×抗凝血TT+2.178×芍藥苷含量)/[1+exp(-381.796+8.166×抗氧化DPPH-0.0150×抗氧化OH-0.001×抗凝血TT+2.178×芍藥苷含量)]
【參考文獻】：
期刊論文
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[5]HPLC法同時測定赤芍中9個活性成分的含量[J]. 王化,何丹嬈,朱良玉,于志民,張悅. 中草藥. 2018(03)
[6]益心通絡(luò)膠囊體外抗凝血的生物活性測定法研究[J]. 肖珠,王志斌,程源,王立娜,郭玉東,胡宇馳,曹春然. 實驗動物科學. 2017(03)
[7]中藥抗氧化活性成分及評價方法研究進展[J]. 談利紅,楊宗發(fā),張丹,曹緯國. 亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥. 2017(10)
[8]赤芍的化學成分和藥理作用研究進展[J]. 陸小華,馬驍,王建,朱云,周宗元,陳哲,趙艷玲,王伽伯. 中草藥. 2015(04)
[9]HPLC指紋圖譜結(jié)合主成分分析評價不同產(chǎn)地雷公藤藥材質(zhì)量[J]. 張茹萍,何昱,石森林,范永升,王新昌. 中國現(xiàn)代應用藥學. 2014(11)
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碩士論文
[1]山藥飲片商品規(guī)格等級評價方法初步研究[D]. 王寧寧.北京中醫(yī)藥大學 2019
[2]黑莓籽和赤芍抗血栓作用機制研究[D]. 謝平耀.河南大學 2016
本文編號：3403736
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