目的:通過(guò)對(duì)川芎的歷代傳統(tǒng)炮制文獻(xiàn)和傳統(tǒng)炮制工藝發(fā)掘找到了蜜炙川芎、白芷制川芎、茶葉制川芎三種傳統(tǒng)飲片的炮制理論依據(jù),同時(shí)通過(guò)對(duì)炮制工藝試驗(yàn)時(shí),找出了影響炮制的關(guān)鍵因素,并對(duì)關(guān)鍵因素進(jìn)行正交和響應(yīng)面法優(yōu)化試驗(yàn),確定了三種飲片的炮制工藝;然后在工藝的基礎(chǔ)上對(duì)三種飲片進(jìn)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究,初步制定了相應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)草案,為完善飲片的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)穩(wěn)定提供一些基礎(chǔ);最后根據(jù)川芎三種飲片臨床功效的不同,分別對(duì)其進(jìn)行藥效學(xué)研究,為川芎飲片的臨床應(yīng)用提供科學(xué)的依據(jù)。方法:1炮制工藝研究以川芎中阿魏酸和藁本內(nèi)酯含量及輔料中特征成分作為測(cè)定指標(biāo),在單因素實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)基礎(chǔ)上,采用Box-Behnken響應(yīng)面設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)對(duì)炮制過(guò)程中關(guān)鍵因素進(jìn)行考察,優(yōu)選出最佳炮制工藝。2質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究依照2015版《中國(guó)藥典》的檢測(cè)方法,對(duì)三種川芎飲片性狀、鑒別、檢查、浸出物、含量測(cè)定,然后對(duì)11批按最佳工藝炮制后的飲片進(jìn)行初步評(píng)價(jià),最后根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果,建立三種川芎飲片客觀、量化的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn),并起草相應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)草案。3藥效學(xué)初步研究按三種川芎飲片各自的臨床功效的不同,分別選用急性血瘀模型、抗炎鎮(zhèn)痛模型和偏頭痛模型,驗(yàn)證炮制對(duì)三種川芎飲片功效的影... 

【文章來(lái)源】：成都中醫(yī)藥大學(xué)四川省

【文章頁(yè)數(shù)】：96 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

-1川芎HPLC圖(A.混合對(duì)照品B.蜜炙川芎1.阿魏酸2.藁本內(nèi)酯)

將標(biāo)準(zhǔn)品溶液和供試品溶液分別于 200~600 nm 下，分別進(jìn)行波長(zhǎng)掃描，確定出含量測(cè)定的最佳波長(zhǎng)，結(jié)果表明兩者在 300 nm 處均有吸收，且在該波長(zhǎng)處波形變化平緩，便于定量測(cè)定，所以測(cè)定波長(zhǎng)確定為 300 nm，波長(zhǎng)掃描圖見(jiàn)圖2-2-1。圖2-2-1標(biāo)準(zhǔn)品溶液（A）和供試品溶液（B）波長(zhǎng)掃描圖1.1.4含量測(cè)定方法取供試品溶液，以水為空白，于 300 nm 處測(cè)定吸光度，并根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算白芷總香豆素含量。

圖2-2-3綜合評(píng)分對(duì)各因素的立體分析圖及等高線圖 法試驗(yàn)結(jié)果，分別平行 3 組試驗(yàn)，在“第二用“第二章第二節(jié) 2.1.1”下方法測(cè)定阿魏ox-Behnken 法試驗(yàn)阿魏酸含量為:0.14 %、藁本內(nèi)酯含量為:3.93 %、4.09 %、4.07 %（26 %、0.027 %、0.026 %（RSD=1.52 %）。。出輔料白芷提取的大致范圍，然后使用正交工藝，按最佳工藝提取白芷藥材，經(jīng)濃縮后正交實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)基礎(chǔ)上，以阿魏酸、藁本內(nèi)酯

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
[1]頭痛寧膠囊對(duì)小鼠軟腦膜微循環(huán)、鎮(zhèn)痛抗炎的影響及毒理實(shí)驗(yàn)研究[D]. 李蕾.陜西中醫(yī)學(xué)院 2008



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