發(fā)布時(shí)間：2021-09-19 14:06

　　目的探討槲皮素對(duì)脊髓損傷大鼠神經(jīng)元自噬及PI3K/Akt通路的影響。方法 SD大鼠100只隨機(jī)分成5組:對(duì)照組、模型組、米諾環(huán)素組（90 mg/kg）、槲皮素低劑量組（50 mg/kg）、槲皮素高劑量組（100 mg/kg）。模型組、米諾環(huán)素組和槲皮素低、高劑量組建立脊髓損傷模型。建模成功后,米諾環(huán)素組和槲皮素低、高劑量組給予相應(yīng)藥物灌胃,對(duì)照組、模型組給予等體積的生理鹽水,持續(xù)4周。給藥結(jié)束后,進(jìn)行脊髓損傷的行為學(xué)評(píng)分（BBB）、機(jī)械痛閾（PWT）、熱刺激潛伏期（PWTL）的測(cè)定。吖啶橙染色觀察大鼠海馬神經(jīng)元自噬水平;RTPCR法及免疫組織化學(xué)法測(cè)定大鼠海馬組織中PI3K、Akt mRNA和蛋白表達(dá)水平,酶聯(lián)免疫吸附法測(cè)定大鼠海馬組織IL-4、IL-6、TNF-α蛋白表達(dá)水平。結(jié)果與對(duì)照組比較,模型組PWT、PWTL、BBB評(píng)分水平、神經(jīng)元自噬小體水平、PI3K、Akt m RNA和蛋白表達(dá)水平明顯降低（P <0.05）,IL-4、IL-6、TNF-α蛋白表達(dá)水平明顯升高（P <0.05）。與模型組比較,米諾環(huán)素組和槲皮素低、高劑量組PWT、PWTL、BBB評(píng)分水平、神經(jīng)... 

【文章來(lái)源】：中國(guó)中醫(yī)急癥. 2020,29(08)

【文章頁(yè)數(shù)】：6 頁(yè)

【部分圖文】：

各組大鼠海馬神經(jīng)元結(jié)構(gòu)觀察（HE染色，400倍）

見(jiàn)表4，圖2～圖3。與對(duì)照組比較，模型組PI3K、Akt蛋白表達(dá)水平明顯降低（P<0.05）；與模型組比較，米諾環(huán)素組和槲皮素各劑量組PI3K、Akt蛋白表達(dá)水平明顯升高（P<0.05），且隨著槲皮素給藥劑量的增加，PI3K、Akt蛋白表達(dá)水平逐漸升高，呈劑量依賴(lài)性（P<0.05）；與米諾環(huán)素組比較，槲皮素低劑量組PI3K、Akt蛋白表達(dá)水平明顯降低（P<0.05），槲皮素高劑量組PI3K、Akt蛋白表達(dá)水平相近（P>0.05）。免疫組化法下，PI3K、Akt陽(yáng)性表達(dá)為棕褐色，PI3K、Akt陽(yáng)性表達(dá)情況與各蛋白表達(dá)水平符合。圖3 各組大鼠海馬組織Akt蛋白表達(dá)（DAB染色，400倍）

各組大鼠海馬組織Akt蛋白表達(dá)（DAB染色，400倍）

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3401753