目的:1.研究皖產(chǎn)大宗藥材茯苓趁鮮加工與炮制生產(chǎn)一體化關(guān)鍵技術(shù),重點解決茯苓在產(chǎn)地加工時,苓農(nóng)由分散加工引起的茯苓飲片質(zhì)量參差不齊的問題,確保茯苓飲片加工工藝穩(wěn)定、可控,從而提升茯苓飲片的質(zhì)量;2.優(yōu)選茯苓飲片產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)工藝技術(shù)參數(shù),解決機械切制引起的飲片成型率低的問題,建立茯苓飲片產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)關(guān)鍵技術(shù)操作規(guī)程及茯苓飲片產(chǎn)地加工與炮制一體化的產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)模式;3.建立并健全茯苓質(zhì)量控制體系,為茯苓產(chǎn)地加工與炮制生產(chǎn)一體化生產(chǎn)工藝提供支撐,為茯苓質(zhì)量綜合評價提供依據(jù);4.對優(yōu)選的茯苓丁加工工藝與傳統(tǒng)加工工藝進行藥效學(xué)研究,探索茯苓丁的最佳炮制工藝及臨床應(yīng)用依據(jù)。方法:1.采用紫外分光光度法,以葡萄糖、茯苓酸為對照品,測定茯苓中茯苓多糖、總?cè)频暮?采用高效液相色譜法,測定茯苓飲片中豬苓酸C、去氫茯苓酸、茯苓酸的含量。2.通過市售茯苓飲片質(zhì)量分析及對茯苓混亂的加工方式進行跟蹤調(diào)研,系統(tǒng)考察茯苓藥材不同加工方式如趁鮮去皮、發(fā)汗去皮、趁鮮蒸制去皮、發(fā)汗蒸制去皮、切制、干燥等加工環(huán)節(jié),尋找影響茯苓飲片質(zhì)量的主要因素。3.以茯苓多糖、總?cè)�、豬苓酸C、去氫茯苓酸、茯苓酸為質(zhì)量評價指標,結(jié)合飲片的外觀... 

【文章來源】：安徽中醫(yī)藥大學(xué)安徽省

【文章頁數(shù)】：119 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

葡萄糖對照品紫外掃描圖

圖 1-2 茯苓供試品紫外掃描圖Fig1-2 The UV Spectroscopy Scanning of the sample性關(guān)系考察準曲線的繪制[13]吸取“2.1”項下的葡萄糖標準溶液 3 mL、4 mL、5 mL、6 mL、 10 mL 容量瓶中，并用蒸餾水定容至刻度，搖勻后再分別精密吸，另取 1mL 蒸餾水作為空白對照，各加入 0.2%蒽酮—濃硫酸溶水浴顯色 10 min，取出迅速冷卻至室溫后，在 583 nm 處測定吸橫坐標，吸光度 A 為縱坐標，繪制葡萄糖標準曲線，A= 35.019C7。見圖 1-3，結(jié)果表明，在 0.006～0.02 mg·mL-1范圍內(nèi)，葡萄糖與吸光度呈良好的線性關(guān)系。

圖 1-3 葡萄糖標準曲線Fig1-3 The figure of linear correlation for glucose密度試驗吸取葡萄糖標準品溶液 0.7mL，置具塞試管中，加入重蒸餾水 0.3“2.3”項下方法測定吸光度，連續(xù)測定 6 次，結(jié)果見表 1-2，結(jié)果精密度良好，符合定量分析要求。表 1-2 茯苓多糖精密度考察（n=6）Tab1-2 The precision of pachymaran（n=6）號 吸光度（A） 平均值 RSD（％1 0.540.53 1.422 0.543 0.534 0.535 0.536 0.52

【參考文獻】：
期刊論文
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[7]肉蓯蓉屬藥材加工炮制研究進展[J]. 彭芳,徐榮,王夏,徐常青,劉同寧,劉源,陳君.  中國現(xiàn)代中藥. 2015(04)
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[9]茯苓多種化學(xué)成分及藥理作用的研究進展[J]. 游昕,熊大國,郭志斌,商友劍.  安徽農(nóng)業(yè)科學(xué). 2015(02)
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碩士論文
[1]茯苓菌種制備技術(shù)及產(chǎn)地加工研究[D]. 許甜甜.安徽中醫(yī)藥大學(xué) 2013



本文編號：3389717