目的建立潰瘍性結(jié)腸炎大鼠模型,研究槐花散治療腸風(fēng)下血證,初步揭示槐花散治療腸風(fēng)下血證的機(jī)制。方法通過高效液相色譜法對槐花散水煎液及乙酸乙酯各萃取各部位蘆丁、槲皮苷、柚皮苷和新橙皮苷進(jìn)行定量,對其質(zhì)量進(jìn)行控制,并以5%右旋葡聚糖硫酸鈉建立潰瘍性結(jié)腸炎大鼠模型,以DAI評分、炎癥因子和炎性細(xì)胞浸潤等情況評價各部位的治療作用。結(jié)果槐花散合煎液、乙酸乙酯層及水層部位可顯著降低血清中腫瘤壞死因子（TNF-α）、髓過氧化酶（MPO）炎癥因子水平;顯著降低DAI分值;組織切片結(jié)果顯示給藥后可緩解炎癥細(xì)胞浸潤,且合煎液抗炎、抗?jié)兒椭寡饔米顝?qiáng)。結(jié)論腸風(fēng)下血證經(jīng)典方槐花散可有效治療潰瘍性結(jié)腸炎大鼠,主要通過減輕炎癥細(xì)胞浸潤,降低炎癥水平來發(fā)揮作用;潰瘍性結(jié)腸炎大鼠模型也許可作為腸風(fēng)下血證的研究模型用于相關(guān)經(jīng)典處方的進(jìn)一步開發(fā)研究。 

【文章來源】：現(xiàn)代中醫(yī)藥. 2020,40(05)

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【部分圖文】：

大鼠血清中腫瘤壞死因子(TNF-α)水平

圖2 大鼠血清中腫瘤壞死因子(TNF-α)水平酶聯(lián)免疫分析(ELISA)法測定血清中腫瘤壞死因子(TNF-α)、髓過氧化酶(MPO)炎癥因子水平,結(jié)果表明,造模后第7天,腫瘤壞死因子(TNF-α)和髓過氧化酶(MPO)炎癥因子水平均呈上升趨勢,與正常組相比均有顯著性差異;給予槐花散合煎液、乙酸乙酯萃取部位及水層藥液后,三組潰瘍性結(jié)腸炎大鼠血清中腫瘤壞死因子(TNF-α)、髓過氧化酶(MPO)炎癥因子水平均下降,與模型組有顯著性差異;模型組兩個炎癥因子水平在實驗后期略呈回調(diào)趨勢,但是回調(diào)幅度低于各給藥組。說明,槐花散合煎及乙酸乙酯萃取及水層部位對潰瘍性結(jié)腸炎大鼠具有顯著抗炎作用。

圖4 大鼠結(jié)腸組織HE染色圖組織切片結(jié)果表明:正常直腸腸壁粘膜層見少量慢性炎細(xì)胞浸潤,粘膜下層及肌層未見明顯炎細(xì)胞浸潤。正常結(jié)腸腸壁粘膜層及粘膜下層見少量慢性炎細(xì)胞浸潤,肌層未見明顯炎細(xì)胞浸潤。模型組直腸腸壁粘膜層及粘膜下層見大量急、慢性炎細(xì)胞浸潤,肌層見少量慢性炎細(xì)胞浸潤。模型組結(jié)腸腸壁粘膜層及粘膜下層見大量急、慢性炎細(xì)胞浸潤,局部腺腔內(nèi)小膿腫形成,肌層見少量急、慢性炎細(xì)胞浸潤。合煎組直腸腸壁粘膜層及粘膜下層見少量急、慢性炎細(xì)胞浸潤,肌層未見明顯炎細(xì)胞浸潤。合煎組結(jié)腸腸壁粘膜層及粘膜下層見少量急、慢性炎細(xì)胞浸潤,肌層未見明顯炎細(xì)胞浸潤。乙酸乙酯部位組直腸腸壁粘膜層及粘膜下層見稍多急、慢性炎細(xì)胞浸潤,肌層未見明顯炎細(xì)胞浸潤。乙酸乙酯部位組結(jié)腸腸壁粘膜層及粘膜下層見稍多急、慢性炎細(xì)胞浸潤,肌層未見明顯炎細(xì)胞浸潤。水層部位組直腸和結(jié)腸病變乙酸乙酯部位組。模型組直腸和結(jié)腸均見粘膜層及粘膜下大量急、慢性炎細(xì)胞浸潤,結(jié)腸病變較重,可見小膿腫形成,用藥組中合煎組病變恢復(fù)較好,乙酸乙酯部位和水層部位組療效相似,但均較合煎組差。

【參考文獻(xiàn)】：
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