背景:Wnt/β-catenin信號(hào)通路在骨關(guān)節(jié)炎的炎癥反應(yīng)病理過(guò)程中扮演著重要角色,而獨(dú)活寄生湯拆方有效抑制軟骨細(xì)胞的炎癥反應(yīng)有待進(jìn)一步深入研究。目的:探討?yīng)毣罴纳鷾鸱绞欠窨梢酝ㄟ^(guò)調(diào)控Wnt/β-catenin信號(hào)通路抑制由脂多糖誘導(dǎo)的軟骨細(xì)胞炎癥反應(yīng)。方法:（1）取SD雄性大鼠,采用機(jī)械Ⅱ型膠原酶消化法獲取膝關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞,倒置相差顯微鏡觀察軟骨細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu),Ⅱ型膠原免疫組化鑒定軟骨細(xì)胞。（2）用不同質(zhì)量濃度的獨(dú)活寄生湯拆方（300,400,500 mg/L）干預(yù)由脂多糖（10μg/L）誘導(dǎo)的軟骨細(xì)胞炎癥模型,干預(yù)8 h后,采用酶聯(lián)免疫吸附（ELISA）法測(cè)定各組軟骨細(xì)胞培養(yǎng)液中白細(xì)胞介素1β、腫瘤壞子因子α水平,確定獨(dú)活寄生湯拆方干預(yù)濃度。（3）將第2代軟骨細(xì)胞分為4組:空白組含正常培養(yǎng)液;模型組培養(yǎng)液中含10μg/L脂多糖;獨(dú)活寄生湯拆方組培養(yǎng)液中含10μg/L脂多糖和400 mg/L獨(dú)活寄生湯拆方;抑制劑組培養(yǎng)液中含10μg/L脂多糖和10 mg/L Dickkopf-1。干預(yù)8 h后,采用Western blot法檢測(cè)β-catenin、Wnt-4、Frizzled-2、... 

【文章來(lái)源】：中國(guó)組織工程研究. 2020,24(35)北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：6 頁(yè)

【部分圖文】：

軟骨細(xì)胞的形態(tài)觀察(×200)

軟骨細(xì)胞Ⅱ型膠原免疫組化鑒定(×200)

圖2 軟骨細(xì)胞Ⅱ型膠原免疫組化鑒定(×200)圖4 各組軟骨細(xì)胞中β-catenin、wnt-4、Frizzled-2、GSK-3β、CKI-ε蛋白表達(dá)

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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