目的建立石吊蘭HPLC指紋圖譜。方法石吊蘭85%甲醇提取物的分析采用Thermo Hypersil GOLD-C₁₈色譜柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流動(dòng)相乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脫;體積流量1 mL/min;檢測(cè)波長(zhǎng)334 nm;柱溫35℃。結(jié)果 21批樣品指紋圖譜中有12個(gè)共有峰,并指認(rèn)了12號(hào)峰為石吊蘭素,相似度0.100～0.980。結(jié)論該方法穩(wěn)定可靠,可用于石吊蘭的質(zhì)量控制。 

【文章來(lái)源】：中成藥. 2020,42(07)北大核心CSCD

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21批樣品HPLC指紋圖譜

圖2 21批樣品HPLC指紋圖譜將21批樣品HPLC指紋圖譜導(dǎo)入相似度軟件,以S2為參照?qǐng)D譜,采用多點(diǎn)校正及自動(dòng)匹配,時(shí)間窗寬度設(shè)為0.5,中位數(shù)法生成對(duì)照?qǐng)D譜(圖2),計(jì)算相似度,見(jiàn)表4。

2.7主成分分析采用SPSS 18.0軟件,導(dǎo)入21批樣品12個(gè)共有峰的量化峰面積,以主成分的特征值及貢獻(xiàn)率為參考依據(jù)進(jìn)行主成分因子分析,計(jì)算累積方差貢獻(xiàn)率及綜合得分,得到總方差解釋變異量,見(jiàn)表5。采用正交性旋轉(zhuǎn)法,得到12個(gè)共有峰在5個(gè)主成分中的旋轉(zhuǎn)矩陣,見(jiàn)表6。

【參考文獻(xiàn)】：
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