發(fā)布時間：2021-09-02 18:21

　　目的:探討異槲皮苷作用于LPS誘導(dǎo)RAW264.7細(xì)胞后產(chǎn)生的炎癥因子的調(diào)控作用。方法:選用RAW264.7細(xì)胞用于實驗,實驗分為6組:空白對照組、LPS組、異槲皮苷不同濃度（40、20、10μmol·L-1）+LPS組、異槲皮苷（10μmol·L-1）組。RAW264.7細(xì)胞貼壁培養(yǎng)24h后,將異槲皮苷分別加入細(xì)胞培養(yǎng)液中,孵育1小時后加入LPS（1ug·mL-1）,48h時收集樣本。MTT法檢測異槲皮苷對細(xì)胞生長的抑制率;ELISA法檢測培養(yǎng)基中的TNF-α含量,一氧化氮試劑盒檢測NO含量;Western Blot檢測i NOS和COX-2蛋白的表達(dá)。結(jié)果:異槲皮苷對細(xì)胞的半數(shù)抑制率為65.73umol/L;LPS對細(xì)胞無抑制作用;與LPS組比較,異槲皮苷（20、10μmol·L-1）可以使TNF-α分泌降低,且對TNF-α分泌的抑制作用,與劑量減少呈正相關(guān),差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）;一氧化氮試劑盒檢測結(jié)果顯示:與LPS組比較,異槲皮苷組明顯減少NO的含量,差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）,提示異槲皮苷可以抑制NO的分泌;在Western blot實驗結(jié)果表明:... 

【文章來源】：桂林醫(yī)學(xué)院廣西壯族自治區(qū)

【文章頁數(shù)】：51 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

ALPS誘導(dǎo)RAW264.7細(xì)胞分泌TNF-α量柱狀圖分析

BLPS誘導(dǎo)RAW264.7細(xì)胞不同時間分泌TNF-α量柱狀圖分析

皮苷對 LPS 誘導(dǎo) RAW264.7 細(xì)胞分泌 TNF-α水PS 組比較，異槲皮苷濃度為 40μmol·L－1時，減少，差異無統(tǒng)計學(xué)意義，P＞0.05；而濃度為 20F-α分泌量明顯減少，差異有統(tǒng)計學(xué)意義，P＜量分別降低至 74.80%、60.57%，且在 20~10μm隨著異槲皮苷的濃度降低，TNF-α的分泌量減少效濃度范圍內(nèi)確定異槲皮苷的濃度為 20μmol用于后續(xù)實驗。結(jié)果如圖 3。

【參考文獻(xiàn)】：
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本文編號：3379497