目的:研究毒痰瘀脾虛方含藥血清對Hep G2肝癌細(xì)胞Wnt/β-catenin信號通路中相關(guān)基因及細(xì)胞侵襲、遷移、凋亡的影響。方法:采用RT-qPCR實(shí)驗(yàn)觀察毒痰瘀脾虛方含藥血清對Hep G2肝癌細(xì)胞Wnt/β-catenin信號通路中β-catenin mRNA、MMP2 mRNA、Cyclin D1 mRNA表達(dá)的影響;Transwell細(xì)胞侵襲和遷移實(shí)驗(yàn),觀察其對Hep G2肝癌細(xì)胞侵襲和遷移的影響;AnnexinV-FITC雙染流式細(xì)胞法檢測其對Hep G2肝癌細(xì)胞凋亡的影響。結(jié)果:RT-qPCR結(jié)果顯示,與陰性組比較,毒痰瘀脾虛方含藥血清能下調(diào)HepG2肝癌細(xì)胞Wnt/β-catenin信號通路中β-catenin mRNA、MMP2 mRNA、Cyclin D1 mRNA的表達(dá),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.01或P<0.05）;Transwell細(xì)胞侵襲實(shí)驗(yàn)和遷移實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,毒痰瘀脾虛方含藥血清能抑制Hep G2細(xì)胞的侵襲（P<0.01）,對細(xì)胞的遷移無明顯影響（P>0.05）;細(xì)胞凋亡實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,毒痰瘀脾虛方含藥血清能促進(jìn)Hep G2細(xì)胞的凋亡,... 

【文章來源】：中醫(yī)藥導(dǎo)報(bào). 2020,26(11)

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

β-catenin基因在RT-qPCR反應(yīng)中的溶解曲線

MMP2基因在RT-qPCR反應(yīng)中的擴(kuò)增曲線

Transwell細(xì)胞侵襲實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，與陰性組比較，毒痰瘀脾虛方組和索拉非尼組均能抑制HepG2細(xì)胞侵襲，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.01）。其中索拉非尼組抑制作用強(qiáng)于毒痰瘀脾虛方組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.01）。Transwell細(xì)胞遷移實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，毒痰瘀脾虛方含藥血清對HepG2細(xì)胞遷移無明顯抑制作用，與陰性組比較，差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）。（見表3，見圖7～8)圖3 MMP2基因在RT-qPCR反應(yīng)中的溶解曲線

【參考文獻(xiàn)】：
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