中藥注射劑重點(diǎn)監(jiān)測品種的合理性評價
發(fā)布時間:2021-08-24 03:37
目的:對中藥注射劑重點(diǎn)監(jiān)測品種的合理性進(jìn)行評價。方法:選取2018年1月~2019年4月醫(yī)院收治的350例患者為研究對象,對患者的基本信息、治療信息、藥品不良反應(yīng)等數(shù)據(jù)進(jìn)行采集。統(tǒng)計(jì)中藥注射劑使用過程中的超說明書用藥情況及不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果:350例患者中,符合說明書用藥182例,用藥符合率為52.00%(182/350)。超功能主治的構(gòu)成比最高為47.62%,其次為超給藥療程(26.79%)、溶媒選擇(14.29%),然后為超禁忌、超給藥濃度、超給藥劑量,構(gòu)成比分別為4.76%、3.57%、2.98%。共出現(xiàn)中藥注射劑相關(guān)的不良反應(yīng)35例,不良反應(yīng)總發(fā)生率為10.00%。結(jié)論:臨床中藥注射劑超說明書用藥情況較為常見,應(yīng)注意加強(qiáng)安全管理,規(guī)范藥物合理使用。
【文章來源】:中醫(yī)藥管理雜志. 2020,28(13)
【文章頁數(shù)】:3 頁
【文章目錄】:
1 資料與方法
1.1 一般資料
1.2 數(shù)據(jù)采集方法
1.3 觀察指標(biāo)
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
2.1 超說明書用藥情況分析
2.2 不良反應(yīng)發(fā)生情況
3 討論
本文編號:3359201
【文章來源】:中醫(yī)藥管理雜志. 2020,28(13)
【文章頁數(shù)】:3 頁
【文章目錄】:
1 資料與方法
1.1 一般資料
1.2 數(shù)據(jù)采集方法
1.3 觀察指標(biāo)
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
2.1 超說明書用藥情況分析
2.2 不良反應(yīng)發(fā)生情況
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