目的探討槲皮素（Que）對17α-乙炔雌二醇（EE）誘導(dǎo)膽汁淤積的肝保護(hù)作用及可能機制。方法采用隨機數(shù)字表法將SD大鼠分為對照組、模型組、給藥組（Que 50 mg/kg組和Que 100 mg/kg組）,每組8只。模型組及給藥組連續(xù)5 d皮下注射5 mg/kg EE造模,對照組皮下注射EE溶劑丙二醇。Que 50 mg/kg組和Que 100 mg/kg組分別予50 mg/kg和100 mg/kg Que（溶于0.5%羧甲基纖維素鈉溶液）灌胃,對照組及模型組予Que溶劑0.5%羧甲基纖維素鈉溶液灌胃。采用HE染色和血清生化指標(biāo)評價大鼠肝損傷情況,按照膽汁酸測定試劑盒測定血清與肝臟中膽汁酸水平;眼科剪順著膽管方向剪一個小口,收集1 h內(nèi)的膽汁酸,并計算膽汁流量;RT-qPCR測定膽汁酸攝取轉(zhuǎn)運體、外排轉(zhuǎn)運體、膽汁酸合成酶及代謝酶mRNA表達(dá)情況。結(jié)果與模型組相比,Que顯著減輕EE誘導(dǎo)的膽汁淤積肝損傷,減輕大鼠血清AST、ALT和ALP水平（均P<0.05）,增加大鼠膽汁流量（均P<0.01）,降低血清及肝臟膽汁酸水平（均P<0.05）,顯著增加外排轉(zhuǎn)運體膽汁酸鹽輸出... 

【文章來源】：浙江醫(yī)學(xué). 2020,42(17)

【文章頁數(shù)】：7 頁

【部分圖文】：

肝臟組織學(xué)檢查所見（a：對照組；b：模型組；c:Que 50 mg/kg組；d:Que 100 mg/kg組；Que為槲皮素；HE染色，×200)

EE可明顯降低CYP3A2和CYP2B10的表達(dá)（均P<0.01），而給予100 mg/kg Que后CYP3A2的表達(dá)增加（P<0.01),Que可劑量依賴性增加CYP2B10的表達(dá)（均P<0.05）。同樣EE可明顯降低SULT2A1和UGT1A1的表達(dá)（均P<0.05），給予Que可顯著增加SULT2A1的表達(dá)（均P<0.05），而Que對UGT1A1的表達(dá)無明顯影響，見圖7。3 討論

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號：3356108