目的:建立酒炙郁金炮制工藝及其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),同時(shí)對(duì)比不同基源郁金藥效學(xué)差異,為郁金中藥標(biāo)準(zhǔn)化建設(shè)提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。方法:1.以不同品種酒對(duì)各基源郁金炮制,采用HPLC對(duì)比炮制前后化學(xué)成分含量差異,優(yōu)選炮制輔料用酒。2.以不同加工方法將鮮郁金藥材切成飲片,采用HPLC對(duì)比不同加工方法化學(xué)成分含量差異,優(yōu)選郁金產(chǎn)地鮮加工工藝。3.采用層次分析法結(jié)合D-最優(yōu)設(shè)計(jì)響應(yīng)面法、正交實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)結(jié)合星點(diǎn)設(shè)計(jì)響應(yīng)面和正交設(shè)計(jì)等方法,以各基源郁金已知有效成分為指標(biāo),以稀釋加水量,炒制時(shí)間,炒制溫度為考察因素,優(yōu)選郁金酒炙工藝。4.收集不同基源的郁金飲片樣品各10批,以?xún)?yōu)選好的炮制工藝炮制郁金,按照“中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定指導(dǎo)原則”分別進(jìn)行薄層鑒別、水分限量檢查、總灰分限量檢查、浸出物含量測(cè)定以及有效成分含量測(cè)定等,初步建立酒炙郁金質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),擬定酒炙郁金質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)草案。5.采用小鼠熱板法、醋酸致扭體法以及測(cè)定小鼠全血血液流變學(xué),對(duì)比4種基源郁金藥效學(xué)差異。6.以氣滯血瘀型大鼠為研究對(duì)象,對(duì)比不同基源不同炮制品對(duì)氣滯血瘀型大鼠凝血參數(shù)的影響。結(jié)果:1.炮制郁金所用的不同種類(lèi)的酒可影響其姜黃素類(lèi)、吉馬酮含量以及浸出物提取率。綜合... 

【文章來(lái)源】：成都中醫(yī)藥大學(xué)四川省

【文章頁(yè)數(shù)】：72 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

混合對(duì)照品溶液(A)和黃絲郁金樣品(B)HPLC圖譜

2 吉馬酮(A)、綠絲郁金（B）、桂郁金(C)和溫郁金樣品 (D) HPLC 圖照品溶液制備稱(chēng)取姜黃素、去甲氧基姜黃素、雙去甲氧基姜黃素和吉馬酮適量瓶中，以色譜甲醇溶解并稀釋至刻度，配制成姜黃素、去甲甲氧基姜黃素和吉馬酮濃度分別為 414.4 μg/ml、53.6 μg/ml、1g/ml 的混合對(duì)照品母液。再分別精密吸取對(duì)照品用甲醇進(jìn)行稀照品溶液，置棕色瓶?jī)?nèi)，備用。試品溶液制備稱(chēng)定樣品粉末黃絲郁金 1 g、其他郁金 5 g，置具塞錐形瓶中，ml，稱(chēng)定重量，超聲處理 30 min，取出放冷后用甲醇補(bǔ)足損失，取續(xù)濾液用 0.45 μm 微孔濾膜濾過(guò)至棕色進(jìn)樣瓶中即得。性關(guān)系考察

表 15 回歸模型方差分析方差來(lái)源 平方和 自由度 均方 F 值 P 值 顯著性模型 4.54 9 0.50 5.75 0.0058 顯著A 1.59 1 1.59 18.11 0.0017B 1.80 1 1.80 20.57 0.0011C 0.06 1 0.06 0.72 0.4162AB 0.10 1 0.10 1.09 0.3209AC 0.60 1 0.60 6.86 0.0256BC 0.02 1 0.02 0.21 0.6570A20.15 1 0.15 1.76 0.2140B20.43 1 0.43 4.89 0.0515C20.47 1 0.47 5.35 0.0432殘差 0.88 10 0.09失擬項(xiàng) 0.73 5 0.15 5.02 0.0507 不顯著純誤差 0.15 5 0.03總離差 5.42 19

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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博士論文
[1]三首活血化瘀方藥對(duì)氣滯血瘀模型大鼠紅細(xì)胞膜生物學(xué)指標(biāo)的研究[D]. 秦書(shū)芝.黑龍江中醫(yī)藥大學(xué) 2014



本文編號(hào)：3344711