目的:研究紫鉚花素（butein）對脂多糖（LPS）誘導(dǎo)小鼠骨髓源性巨噬細(xì)胞炎癥反應(yīng)的抑制效應(yīng),并探討JAK2-STAT3通路在其中的作用。方法:分離C57BL/6小鼠骨髓,用40 ng/m L的巨噬細(xì)胞集落刺激因子刺激7 d,誘導(dǎo)為骨髓源性巨噬細(xì)胞（BMDM）。采用500 ng/m L的LPS刺激BMDM 12 h建立炎癥模型,butein干預(yù)組采用5、10、20μmol/L butein與LPS共處理,butein單獨處理組為20μmol/L的butein處理12 h,并設(shè)立空白對照組。ELISA法檢測BMDM培養(yǎng)液中TNF-α、IL-6和NO的水平;流式細(xì)胞術(shù)檢測細(xì)胞內(nèi)ROS水平;Western blot法檢測細(xì)胞內(nèi)i NOS、p-JAK2、JAK2、p-STAT3和STAT3蛋白表達(dá)水平,并分析P-JAK2/JAK2和P-STAT3/STAT3蛋白表達(dá)水平的比值變化。結(jié)果:ELISA實驗結(jié)果顯示,LPS刺激BMDM后,培養(yǎng)液中的TNF-α、IL-6和NO含量顯著升高,而5、10、20μmol/L的butein干預(yù)可抑制上述促炎因子的分泌,且呈現(xiàn)劑量-效應(yīng)關(guān)系。流式細(xì)胞術(shù)檢測結(jié)果... 

【文章來源】：癌變·畸變·突變. 2020,32(03)

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

ELISA法檢測小鼠骨髓源性巨噬細(xì)胞培養(yǎng)液中的促炎因子濃度

紫鉚花素抑制LPS誘導(dǎo)的小鼠骨髓源性巨噬細(xì)胞ROS生成

STAT3是細(xì)胞漿內(nèi)重要的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子，在細(xì)胞因子刺激下STAT3磷酸化并轉(zhuǎn)位至細(xì)胞核，啟動下游靶基因轉(zhuǎn)錄。Western blot檢測內(nèi)p-STAT3和STAT3表達(dá)水平的結(jié)果見圖5。LPS刺激下BMDM中p-STAT3表達(dá)增多，且p-STAT3與STAT3蛋白條帶灰度比值顯著升高(P<0.05)。與LPS單獨處理組相比，butein共處理后BMDM內(nèi)p-STAT3表達(dá)降低，且p-STAT3/STAT3比值減少，以20μmol/L組最為明顯(P<0.05)。3 討論

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]紫鉚因抑制脂多糖誘導(dǎo)小膠質(zhì)細(xì)胞炎性反應(yīng)的作用機(jī)制研究[J]. 付媛,楊浩池,陸睿,陳明會,李劍星,呂婕,劉亦恒,張海英.  重慶醫(yī)學(xué). 2018(22)
[2]紫鉚花素通過調(diào)節(jié)AMPK/GSK-3β信號通路抑制心肌缺血再灌注損傷[J]. 段佳林,奚苗苗,牟菲,藺瑞,趙美娜,衛(wèi)國,文愛東,張恩戶.  現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進(jìn)展. 2017(14)
[3]Ghrelin對膿毒癥小鼠肺臟炎癥及JAK/STAT通路的影響[J]. 謝秀芳,李多,熊彬,傅玉瓊,湛曉勤,李佳凌,黃越,唐瑜健.  國際呼吸雜志. 2016 (10)
[4]活性氧調(diào)控炎癥誘發(fā)腫瘤機(jī)制的研究進(jìn)展[J]. 于衛(wèi)華,周慶彪,劉穎,師騰瑞,王帥,張曉迪,海春旭.  癌變·畸變·突變. 2016(02)
[5]JAK/STAT信號通路調(diào)節(jié)機(jī)制的研究進(jìn)展[J]. 薛翔,劉紅梅,邵旦兵,唐文杰,聶時南.  現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進(jìn)展. 2015(11)
[6]紫鉚因抑制膀胱癌細(xì)胞增殖的體內(nèi)外研究[J]. 張麗瑞,陳葳,李琛,李旭.  腫瘤防治研究. 2014(07)
[7]炎癥調(diào)控與膿毒癥研究進(jìn)展[J]. 屈紀(jì)富,梁華平.  創(chuàng)傷外科雜志. 2012(05)
[8]NO在炎癥及免疫應(yīng)答中的調(diào)節(jié)作用[J]. 范精華,劉康,劉保林.  中外醫(yī)療. 2009(25)



本文編號：3340136