目的:以卵巢氧化應(yīng)激為模型,研究中藥補(bǔ)腎調(diào)沖方對(duì)小鼠卵母細(xì)胞質(zhì)量的防治作用以及小鼠卵母細(xì)胞抗氧化通路。方法:選取75只SPF級(jí)4⁵周齡ICR雌鼠,隨機(jī)分成對(duì)照組、模型組和中藥組共3組,每組25只。對(duì)照組連續(xù)灌胃20mg/kg/d生理鹽水4周,在灌胃的最后一周開始每日腹腔注射無(wú)菌生理鹽水,持續(xù)注射1周;模型組連續(xù)灌胃20mg/kg/d生理鹽水4周,在灌胃的最后一周開始每日腹腔注射12.5mg/kg 3-硝基丙酸（3-NPA）,連續(xù)注射1周;中藥組連續(xù)灌胃20mg/kg/d補(bǔ)腎調(diào)沖方4周,在灌胃的最后一周開始每日腹腔注射12.5mg/kg 3-NPA,連續(xù)注射1周。在連續(xù)灌胃的第26天開始腹腔注射孕馬血清（PMSG）0.2ml,48h后再腹腔注射人絨毛膜促性腺激素（hCG）0.2ml。在注射hCG后14¹6h收集卵母細(xì)胞和卵巢。稱量小鼠體重和卵巢重量,計(jì)算小鼠增重及卵巢指數(shù);觀察所獲卵母細(xì)胞是否排出第一極體,計(jì)算獲卵數(shù)和卵母細(xì)胞第一極體排出率;檢測(cè)卵巢組織SOD、GSH-Px、CAT的活性;利用DCFH-DA檢測(cè)MⅡ期卵母細(xì)胞ROS水平;利用線粒... 

【文章來(lái)源】：天津醫(yī)科大學(xué)天津市 211工程院校

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

卵母細(xì)胞RNA電泳

組別 獲卵數(shù)（枚） 第一極體排出率對(duì)照組 27.08±2.16 0.95±0.03模型組 14.08±1.35a0.84±0.06a中藥組 26.68±1.97b0.92±0.02ab注：a 表示與對(duì)照組相比，P＜0.05；b 表示與模型組相比，P＜0.05。3 各組小鼠 MⅡ期卵母細(xì)胞 ROS 水平比較為了進(jìn)一步研究補(bǔ)腎調(diào)沖方和 3-NPA 對(duì) ICR 小鼠卵母細(xì)胞的影響，我們通檢測(cè) MⅡ期卵母細(xì)胞 ROS 水平來(lái)評(píng)估對(duì)照組、模型組和中藥組小鼠卵母細(xì)胞氧化壓力水平，然后相互比較。圖 2A 顯示各組典型的卵母細(xì)胞 ROS 熒光強(qiáng)度結(jié)果如圖 2B 所示，與對(duì)照組相比，模型組卵母細(xì)胞內(nèi) ROS 水平明顯較高，異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05），而中藥組卵母細(xì)胞內(nèi) ROS 水平?jīng)]有明顯差異（＞0.05）。與中藥組相比，模型組卵母細(xì)胞內(nèi) ROS 水平明顯升高，差異有統(tǒng)計(jì)意義（P＜0.05）。A 對(duì)照組 模型組 中藥組

天津醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文為了進(jìn)一步研究補(bǔ)腎調(diào)沖方和 3-NPA 對(duì) ICR 小鼠卵巢的影響，我們分別檢測(cè)了對(duì)照組、模型組和中藥組小鼠卵巢 T-SOD、GSH-Px、CAT 的活性，然后結(jié)果相互比較。結(jié)果如圖 3 所示，與對(duì)照組相比，模型組小鼠卵巢組織 T-SOD、GSH-Px、CAT 的水平均顯著升高，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05），而中藥組小鼠卵巢組織 T-SOD 水平也顯著升高（P＜0.05），且 GSH-Px、CAT 的水平?jīng)]有明顯升高，差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）。與中藥組小鼠卵巢組織相比，模型組小鼠卵巢組織 GSH-px、T-SOD 和 CAT 的水平均明顯升高，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。


本文編號(hào)：3337471