目的建立HPLC法同時測定當(dāng)歸中色氨酸、綠原酸、阿魏酸、洋川芎內(nèi)酯Ⅰ、洋川芎內(nèi)酯H、歐前胡素、Z-藁本內(nèi)酯、丁烯基苯酞的含有量。方法當(dāng)歸70%甲醇提取物的分析采用Ultimate C₁₈色譜柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流動相乙腈-0.085%磷酸溶液,梯度洗脫;體積流量1 mL/min;檢測波長280 nm;柱溫30℃。結(jié)果 8種成分在各自范圍內(nèi)線性關(guān)系良好（r≥0.999 6）,平均加樣回收率97.60%～101.22%,RSD 0.89%～2.51%。結(jié)論該方法準(zhǔn)確穩(wěn)定,重復(fù)性好,可用于當(dāng)歸的質(zhì)量控制。 

【文章來源】：中成藥. 2020,42(08)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

各成分HPLC色譜圖

以21批樣品中8種有效成分含有量數(shù)值為變量,采用SPSS 19.0軟件對樣品進(jìn)行系統(tǒng)聚類分析,利用歐氏距離作為樣品的測度�？v坐標(biāo)為樣品編號,結(jié)果見圖2,當(dāng)聚類標(biāo)定距離為25時,21批樣品聚為兩大類,樣品S1、S3聚為第一類,其余樣品聚為第二類。當(dāng)聚類重新標(biāo)定距離為5時,樣品S7、S9、S12聚為第二小類,樣品S4～S6、S18、S20聚為第三小類,樣品S2、S8～S11、S13～S17、S21聚為第四小類。結(jié)合含有量結(jié)果發(fā)現(xiàn),第一類樣品是8種成分總含有量最低的一批,也是Z-藁本內(nèi)酯含有量最低的一批,第二類樣品是總含有量最高的一批,也是Z-藁本內(nèi)酯和阿魏酸含有量最高的一批,而其他成分的含有量對最終的總含有量結(jié)果影響不顯著,由此可見,Z-藁本內(nèi)酯和阿魏酸含有量對當(dāng)歸藥材的質(zhì)量具有顯著影響。Z-藁本內(nèi)酯含有量高的情況下,阿魏酸以及其他的幾個苯酞類化合物洋川芎內(nèi)酯Ⅰ、洋川芎內(nèi)酯H、丁烯基苯酞的含有量一般也較高,所以,為了保證當(dāng)歸藥材的質(zhì)量,必須全面對阿魏酸和Z藁本內(nèi)酯2種主要成分同時進(jìn)行控制,再輔以其他成分,對當(dāng)歸藥材質(zhì)量進(jìn)行綜合評價。結(jié)合聚類分析和含有量測定結(jié)果來看,云南維西所產(chǎn)2批、云南瑞麗所產(chǎn)1批當(dāng)歸為活性成分總含有量最高,表明云當(dāng)歸質(zhì)量亦佳,當(dāng)歐式距離為25時,云南所產(chǎn)的當(dāng)歸共有18批與甘肅當(dāng)歸聚為一類,可見,云南所產(chǎn)當(dāng)歸藥材與甘肅所產(chǎn)當(dāng)歸質(zhì)量相似。

【參考文獻(xiàn)】：
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