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姜黃素逆轉(zhuǎn)人結(jié)腸癌耐奧沙利鉑細胞株HCT-116/L-OHP耐藥性的研究

發(fā)布時間:2021-08-07 16:21
  目的:體外建立人結(jié)腸癌奧沙利鉑(oxaliplatin,L-OHP)耐藥細胞株HCT-116/L-OHP,觀察姜黃素(curcumin,cur)對其耐藥的逆轉(zhuǎn)作用,初探其可能的耐藥機制。方法:采取濃度梯度遞增法,逐漸緩慢提高L-OHP的濃度,作用于親代人結(jié)腸癌細胞HCT-116,獲得了耐L-OHP的細胞株HCT-116/L-OHP;通過Cell Counting Kit-8(CCK-8)法檢測L-OHP和cur對HCT-116以及HCT-1 16/L-OHP細胞的細胞毒性,觀察cur能否逆轉(zhuǎn)耐藥;流式細胞術(shù)檢測出細胞的凋亡率和細胞周期分布情況;蛋白質(zhì)免疫印跡(Western blot)法檢測與耐藥相關蛋白的表達,實時熒光定量PCR(Realtime PCR)法檢測相關基因的改變。結(jié)果:成功建立了耐L-OHP的人結(jié)腸癌耐藥細胞株并取名為HCT-1 16/L-OHP,其耐藥指數(shù)為12.6。不同濃度的cur(5,10,20,30,40μmol.L-1)作用于HCT-116和HCT-1 16/L-OHP后,兩者抑制率沒有明顯差異;相較于HCT-116,HCT-1 16/L-OHP細胞的周期被阻... 

【文章來源】:南京中醫(yī)藥大學江蘇省

【文章頁數(shù)】:36 頁

【學位級別】:碩士

【部分圖文】:

姜黃素逆轉(zhuǎn)人結(jié)腸癌耐奧沙利鉑細胞株HCT-116/L-OHP耐藥性的研究


姜黃素結(jié)構(gòu)圖

【參考文獻】:
期刊論文
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[2]miR-302a對結(jié)直腸癌細胞奧沙利鉑化療敏感性的影響及機制[J]. 孫麗娜,孫利慧,杜風,汪鑫,陳萍,趙曉迪,盧瑗瑗,王新.  現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學. 2018(09)
[3]AMPK-α/NF-κB信號轉(zhuǎn)導通路在大腸癌多藥耐藥中的作用及白藜蘆醇的干預機制[J]. 王子元,王薈,劉坤,陳佳,隋華,李琦,吳麗莉.  中華中醫(yī)藥雜志. 2017(07)
[4]人結(jié)腸癌紫杉醇耐藥細胞株的建立及耐藥相關基因mRNA表達的研究[J]. 陳一帆,張燕,王強,黃衛(wèi)東,郭嘉義.  寧夏醫(yī)科大學學報. 2017(05)
[5]中藥提取物逆轉(zhuǎn)結(jié)直腸癌多藥耐藥的研究進展[J]. 葉嘉諾,鄭堅,朱瑩杰,陶麗.  吉林中醫(yī)藥. 2017(04)
[6]黃芪甲苷配伍姜黃素對人卵巢癌HO-8910原位移植瘤轉(zhuǎn)移的抑瘤作用[J]. 楊蘇鈺,唐德才,曹子豐,張碩,時曉霞,尹剛.  中國實驗方劑學雜志. 2017(06)
[7]苦參堿對結(jié)腸癌耐藥細胞化療藥物敏感性及自噬水平的影響[J]. 蘇建偉,蔣旗,黃桂柳,鄧志華,胡高裕,周喜漢,王統(tǒng)華.  右江醫(yī)學. 2016(06)
[8]苦參堿逆轉(zhuǎn)人結(jié)腸癌細胞株(HT-29)奧沙利鉑耐藥性的作用及機制研究[J]. 張冬梅,張雅明.  湖南中醫(yī)藥大學學報. 2016(11)
[9]姜黃素聯(lián)合伊立替康對結(jié)腸癌SW620細胞的體外抑制作用[J]. 郝東明,張麗.  現(xiàn)代藥物與臨床. 2016(06)
[10]GCS通過影響bcl-2的表達介導結(jié)腸癌細胞的多藥耐藥[J]. 宋敏,韓雪,任秀花,孟宇,張順同.  世界華人消化雜志. 2016(11)

碩士論文
[1]姜黃素聯(lián)合L-FP抗胃癌MGC-803細胞的作用及其機制的研究[D]. 賀彬.湖北中醫(yī)藥大學 2016



本文編號:3328125

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